ICD-10-GM Alpha 2023

Von-Willebrand-Syndrom Typ 2APrimärschlüssel

119643Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A

PrimärschlüsselPrimär†:D68.00

119641

Von-Willebrand-Syndrom Typ 2BPrimärschlüssel

119641Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B

PrimärschlüsselPrimär†:D68.00

119640

Von-Willebrand-Syndrom Typ 2MPrimärschlüssel

119640Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M

PrimärschlüsselPrimär†:D68.00

119646

Von-Willebrand-Syndrom Typ 2NPrimärschlüssel

119646Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N

PrimärschlüsselPrimär†:D68.00

119642

Von-Willebrand-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

119642Von-Willebrand-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:D68.00

117471

Primär†:D68.01

Erworbenes Von-Willebrand-Jürgens-SyndromPrimärschlüssel

117471Erworbenes Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.01

21632

AngiohämophiliePrimärschlüssel

21632Angiohämophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

64328

Angiohämophilie APrimärschlüssel

64328Angiohämophilie A

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

64330

Angiohämophilie BPrimärschlüssel

64330Angiohämophilie B

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

81571

Angiohämophilie-SyndromPrimärschlüssel

81571Angiohämophilie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

66201

Bernuth-PseudohämophiliePrimärschlüssel

66201Bernuth-Pseudohämophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

85139

Faktor-VIII-Mangel mit GefäßendothelfunktionsstörungPrimärschlüssel

85139Faktor-VIII-Mangel mit Gefäßendothelfunktionsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

91665

Faktor-VIII-Mangel mit vaskulärer DysfunktionPrimärschlüssel

91665Faktor-VIII-Mangel mit vaskulärer Dysfunktion

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

21633

PseudohämophiliePrimärschlüssel

21633Pseudohämophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

65840

Pseudohämophilie vom Typ BPrimärschlüssel

65840Pseudohämophilie vom Typ B

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

21630

Vaskuläre HämophiliePrimärschlüssel

21630Vaskuläre Hämophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

79574

Von-Bernuth-SyndromPrimärschlüssel

79574Von-Bernuth-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

21631

Von-Willebrand-Jürgens-SyndromPrimärschlüssel

21631Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

119639

Von-Willebrand-SyndromPrimärschlüssel

119639Von-Willebrand-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

79975

Willebrand-Jürgens-ThrombopathiePrimärschlüssel

79975Willebrand-Jürgens-Thrombopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.09

23424

Faktor-XI-MangelPrimärschlüssel

23424Faktor-XI-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.1

1912

Hämophilie CPrimärschlüssel

1912Hämophilie C

PrimärschlüsselPrimär†:D68.1

1911

Hereditärer Faktor-XI-MangelPrimärschlüssel

1911Hereditärer Faktor-XI-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.1

119483

Kongenitaler Faktor-XI-MangelPrimärschlüssel

119483Kongenitaler Faktor-XI-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.1

23426

Plasma-thromboplastin-antecedent-MangelPrimärschlüssel

23426Plasma-thromboplastin-antecedent-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.1

23425

PTA [Plasma-thromboplastin-antecedent]-MangelPrimärschlüssel

23425PTA [Plasma-thromboplastin-antecedent]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.1

119482

Rosenthal-Faktor-MangelPrimärschlüssel

119482Rosenthal-Faktor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.1

75661

Rosenthal-KrankheitPrimärschlüssel

75661Rosenthal-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D68.1

79575

Rosenthal-SyndromPrimärschlüssel

79575Rosenthal-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.1

85001

Angeborene AfibrinogenämiePrimärschlüssel

85001Angeborene Afibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

85000

Angeborene DysfibrinogenämiePrimärschlüssel

85000Angeborene Dysfibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

10103

DysfibrinogenämiePrimärschlüssel

10103Dysfibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

85119

Faktor-I-MangelPrimärschlüssel

85119Faktor-I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

119391

Familiäre AfibrinogenämiePrimärschlüssel

119391Familiäre Afibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

119705

Familiäre DysfibrinogenämiePrimärschlüssel

119705Familiäre Dysfibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

119390

Familiäre HypofibrinogenämiePrimärschlüssel

119390Familiäre Hypofibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

85118

FibrinogenmangelPrimärschlüssel

85118Fibrinogenmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

10195

FibrinopeniePrimärschlüssel

10195Fibrinopenie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

64331

Hereditäre FibrinopeniePrimärschlüssel

64331Hereditäre Fibrinopenie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

70978

Hereditärer Faktor-I-MangelPrimärschlüssel

70978Hereditärer Faktor-I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

77234

Hereditärer FibrinogenmangelPrimärschlüssel

77234Hereditärer Fibrinogenmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

67699

Kongenitale AfibrinogenämiePrimärschlüssel

67699Kongenitale Afibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

64334

Kongenitale DysfibrinogenämiePrimärschlüssel

64334Kongenitale Dysfibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

71176

Kongenitale FibrinogenopeniePrimärschlüssel

71176Kongenitale Fibrinogenopenie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

73160

Kongenitale HypofibrinogenämiePrimärschlüssel

73160Kongenitale Hypofibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

70979

Kongenitaler Faktor-I-MangelPrimärschlüssel

70979Kongenitaler Faktor-I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

77235

Kongenitaler FibrinogenmangelPrimärschlüssel

77235Kongenitaler Fibrinogenmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.20

119608

DysprothrombinämiePrimärschlüssel

119608Dysprothrombinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.21

85131

Faktor-II-MangelPrimärschlüssel

85131Faktor-II-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.21

64337

Hereditäre HypoprothrombinämiePrimärschlüssel

64337Hereditäre Hypoprothrombinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.21

70980

Hereditärer Faktor-II-MangelPrimärschlüssel

70980Hereditärer Faktor-II-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.21

77236

Hereditärer ProthrombinmangelPrimärschlüssel

77236Hereditärer Prothrombinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.21

18394

HypoprothrombinämiePrimärschlüssel

18394Hypoprothrombinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.21

64335

Idiopathische HypoprothrombinämiePrimärschlüssel

64335Idiopathische Hypoprothrombinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.21

64332

Kongenitale HypoprothrombinämiePrimärschlüssel

64332Kongenitale Hypoprothrombinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.21

70981

Kongenitaler Faktor-II-MangelPrimärschlüssel

70981Kongenitaler Faktor-II-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.21

77237

Kongenitaler ProthrombinmangelPrimärschlüssel

77237Kongenitaler Prothrombinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.21

85132

ProthrombinmangelPrimärschlüssel

85132Prothrombinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.21

132933

Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Amsterdam-MutationPrimärschlüssel

132933Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Amsterdam-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

132934

Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Atlanta-MutationPrimärschlüssel

132934Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Atlanta-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

77327

Hereditärer AC-Globulin-MangelPrimärschlüssel

77327Hereditärer AC-Globulin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

70982

Hereditärer Faktor-V-MangelPrimärschlüssel

70982Hereditärer Faktor-V-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

78338

Hereditärer Mangel an labilem FaktorPrimärschlüssel

78338Hereditärer Mangel an labilem Faktor

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

77603

Hereditärer ProakzelerinmangelPrimärschlüssel

77603Hereditärer Proakzelerinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

10752

HypoproakzelerinämiePrimärschlüssel

10752Hypoproakzelerinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

77326

Kongenitaler AC-Globulin-MangelPrimärschlüssel

77326Kongenitaler AC-Globulin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

70983

Kongenitaler Faktor-V-MangelPrimärschlüssel

70983Kongenitaler Faktor-V-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

78339

Kongenitaler Mangel an labilem FaktorPrimärschlüssel

78339Kongenitaler Mangel an labilem Faktor

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

77604

Kongenitaler ProakzelerinmangelPrimärschlüssel

77604Kongenitaler Proakzelerinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

75958

Owren-KrankheitPrimärschlüssel

75958Owren-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

81932

Owren-SyndromPrimärschlüssel

81932Owren-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

10751

ParahämophiliePrimärschlüssel

10751Parahämophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

119659

ProakzelerinmangelPrimärschlüssel

119659Proakzelerinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.22

77176

Faktor-VII-MangelPrimärschlüssel

77176Faktor-VII-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.23

70984

Hereditärer Faktor-VII-MangelPrimärschlüssel

70984Hereditärer Faktor-VII-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.23

77229

Hereditärer Prokonvertin-Faktor-MangelPrimärschlüssel

77229Hereditärer Prokonvertin-Faktor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.23

10362

HypoprokonvertinämiePrimärschlüssel

10362Hypoprokonvertinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.23

64333

Kongenitale hereditäre HypoprokonvertinämiePrimärschlüssel

64333Kongenitale hereditäre Hypoprokonvertinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.23

64336

Kongenitale HypoprokonvertinämiePrimärschlüssel

64336Kongenitale Hypoprokonvertinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.23

70985

Kongenitaler Faktor-VII-MangelPrimärschlüssel

70985Kongenitaler Faktor-VII-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.23

77230

Kongenitaler Prokonvertin-Faktor-MangelPrimärschlüssel

77230Kongenitaler Prokonvertin-Faktor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.23

119796

Konstitutioneller Prokonvertin-MangelPrimärschlüssel

119796Konstitutioneller Prokonvertin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.23

108984

SPCA [Serum prothrombin conversion accelerator]-MangelPrimärschlüssel

108984SPCA [Serum prothrombin conversion accelerator]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.23

116815

Stabiler-Faktor-MangelPrimärschlüssel

116815Stabiler-Faktor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.23

77738

Faktor-X-MangelPrimärschlüssel

77738Faktor-X-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.24

70987

Hereditärer Faktor-X-MangelPrimärschlüssel

70987Hereditärer Faktor-X-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.24

70986

Kongenitaler Faktor-X-MangelPrimärschlüssel

70986Kongenitaler Faktor-X-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.24

120110

Kongenitaler Stuart-Faktor-MangelPrimärschlüssel

120110Kongenitaler Stuart-Faktor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.24

120109

Kongenitaler Stuart-Prower-Faktor-MangelPrimärschlüssel

120109Kongenitaler Stuart-Prower-Faktor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.24

76047

Stuart-Prower-Faktor-MangelPrimärschlüssel

76047Stuart-Prower-Faktor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.24

69046

Defekt des Hageman-FaktorsPrimärschlüssel

69046Defekt des Hageman-Faktors

PrimärschlüsselPrimär†:D68.25

85117

Faktor-XII-MangelPrimärschlüssel

85117Faktor-XII-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.25

70977

Hageman-Faktor-MangelPrimärschlüssel

70977Hageman-Faktor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.25

81784

Hageman-Faktor-SyndromPrimärschlüssel

81784Hageman-Faktor-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.25

119706

Hageman-SyndromPrimärschlüssel

119706Hageman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.25

70988

Hereditärer Faktor-XII-MangelPrimärschlüssel

70988Hereditärer Faktor-XII-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.25

70989

Kongenitaler Faktor-XII-MangelPrimärschlüssel

70989Kongenitaler Faktor-XII-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.25

120105