ICD-10-GM Alpha 2020

Hämorrhagische Diathese durch ApixabanPrimärschlüssel

117933Hämorrhagische Diathese durch Apixaban

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

120334

Hämorrhagische Diathese durch BivalirudinPrimärschlüssel

120334Hämorrhagische Diathese durch Bivalirudin

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

117938

Hämorrhagische Diathese durch DabigatranPrimärschlüssel

117938Hämorrhagische Diathese durch Dabigatran

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

119454

Hämorrhagische Diathese durch DesirudinPrimärschlüssel

119454Hämorrhagische Diathese durch Desirudin

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

117935

Hämorrhagische Diathese durch EdoxabanPrimärschlüssel

117935Hämorrhagische Diathese durch Edoxaban

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

117932

Hämorrhagische Diathese durch FondaparinuxPrimärschlüssel

117932Hämorrhagische Diathese durch Fondaparinux

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

117939

Hämorrhagische Diathese durch HirudinPrimärschlüssel

117939Hämorrhagische Diathese durch Hirudin

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

117940

Hämorrhagische Diathese durch LepirudinPrimärschlüssel

117940Hämorrhagische Diathese durch Lepirudin

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

117937

Hämorrhagische Diathese durch reversible Faktor-IIa-HemmerPrimärschlüssel

117937Hämorrhagische Diathese durch reversible Faktor-IIa-Hemmer

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

117936

Hämorrhagische Diathese durch reversible Thrombin-HemmerPrimärschlüssel

117936Hämorrhagische Diathese durch reversible Thrombin-Hemmer

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

117934

Hämorrhagische Diathese durch RivaroxabanPrimärschlüssel

117934Hämorrhagische Diathese durch Rivaroxaban

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

117931

Hämorrhagische Diathese durch selektive Faktor-Xa-HemmerPrimärschlüssel

117931Hämorrhagische Diathese durch selektive Faktor-Xa-Hemmer

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

93338

Hämorrhagische Störung durch zirkulierende AntikoagulanzienPrimärschlüssel

93338Hämorrhagische Störung durch zirkulierende Antikoagulanzien

PrimärschlüsselPrimär†:D68.35

101806

Primär†:D68.38

Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen GerinnungsfaktorenPrimärschlüssel

101806Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren

PrimärschlüsselPrimär†:D68.38

18106

Primär†:D68.38

HemmkörperhämophiliePrimärschlüssel

18106Hemmkörperhämophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.38

18107

Primär†:D68.38

ImmunhemmkörperhämophiliePrimärschlüssel

18107Immunhemmkörperhämophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.38

109587

Blutung durch Vitamin-K-MangelPrimärschlüssel

109587Blutung durch Vitamin-K-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

71172

Erworbene FibrinopeniePrimärschlüssel

71172Erworbene Fibrinopenie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

119665

Erworbene HämophiliePrimärschlüssel

119665Erworbene Hämophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

73290

Erworbene HypoprothrombinämiePrimärschlüssel

73290Erworbene Hypoprothrombinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

96296

Erworbene Prokonvertin-Faktor-MangelPrimärschlüssel

96296Erworbene Prokonvertin-Faktor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

96323

Erworbener AC-Globulin-MangelPrimärschlüssel

96323Erworbener AC-Globulin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

119969

Erworbener Faktor II-MangelPrimärschlüssel

119969Erworbener Faktor II-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

107572

Erworbener GerinnungsdefektPrimärschlüssel

107572Erworbener Gerinnungsdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

89987

Erworbener KoagulationsdefektPrimärschlüssel

89987Erworbener Koagulationsdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

115547

Erworbener Mangel an Antithrombin IIIPrimärschlüssel

115547Erworbener Mangel an Antithrombin III

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

96324

Erworbener Mangel an fibrinstabilisierendem FaktorPrimärschlüssel

96324Erworbener Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

1917

Erworbener Mangel an GerinnungsfaktorenPrimärschlüssel

1917Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

96325

Erworbener Mangel an KoagulationsfaktorenPrimärschlüssel

96325Erworbener Mangel an Koagulationsfaktoren

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

96330

Erworbener Mangel an labilem FaktorPrimärschlüssel

96330Erworbener Mangel an labilem Faktor

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

96295

Erworbener ProakzelerinmangelPrimärschlüssel

96295Erworbener Proakzelerinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

96270

Erworbener ProthrombinmangelPrimärschlüssel

96270Erworbener Prothrombinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

108645

Gerinnungsdefekt durch HyperprothrombinämiePrimärschlüssel

108645Gerinnungsdefekt durch Hyperprothrombinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

108646

Gerinnungsdefekt durch LeberkrankheitPrimärschlüssel

108646Gerinnungsdefekt durch Leberkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

108647

Gerinnungsdefekt durch Vitamin-K-MangelPrimärschlüssel

108647Gerinnungsdefekt durch Vitamin-K-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

85120

Gerinnungsfaktormangel durch LeberkrankheitPrimärschlüssel

85120Gerinnungsfaktormangel durch Leberkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

85133

Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-MangelPrimärschlüssel

85133Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

72502

Kalziprive HämophiliePrimärschlüssel

72502Kalziprive Hämophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

99556

Koagulationsdefekt durch HyperprothrombinämiePrimärschlüssel

99556Koagulationsdefekt durch Hyperprothrombinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

99555

Koagulationsdefekt durch LeberkrankheitPrimärschlüssel

99555Koagulationsdefekt durch Leberkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

99554

Koagulationsdefekt durch Vitamin-K-MangelPrimärschlüssel

99554Koagulationsdefekt durch Vitamin-K-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

100414

Mangel an Koagulationsfaktoren durch LeberkrankheitPrimärschlüssel

100414Mangel an Koagulationsfaktoren durch Leberkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

100454

Mangel an Koagulationsfaktoren durch Vitamin-K-MangelPrimärschlüssel

100454Mangel an Koagulationsfaktoren durch Vitamin-K-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

72410

Nichtfamiliäre HämophiliePrimärschlüssel

72410Nichtfamiliäre Hämophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.4

110439

Angeborener Antithrombin-III-MangelPrimärschlüssel

110439Angeborener Antithrombin-III-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

9887

AntithrombinämiePrimärschlüssel

9887Antithrombinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

112712

Antithrombin-III-MangelPrimärschlüssel

112712Antithrombin-III-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

119460

Antithrombin-MangelPrimärschlüssel

119460Antithrombin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

99242

APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]Primärschlüssel

99242APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

110403

AT-III-MangelPrimärschlüssel

110403AT-III-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

85141

Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-VermehrungPrimärschlüssel

85141Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

119909

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-MangelPrimärschlüssel

119909Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

119859

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-MangelPrimärschlüssel

119859Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

127552

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen HRG [histidinreiches Glykoprotein]-MangelPrimärschlüssel

127552Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen HRG [histidinreiches Glykoprotein]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

119910

Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-MangelPrimärschlüssel

119910Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

99243

Koagulopathie durch Faktor-V-GenmutationPrimärschlüssel

99243Koagulopathie durch Faktor-V-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

116001

Primäre ThrombophiliePrimärschlüssel

116001Primäre Thrombophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

115884

Protein-C-MangelPrimärschlüssel

115884Protein-C-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

115885

Protein-S-MangelPrimärschlüssel

115885Protein-S-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

115886

Prothrombin-Gen-MutationPrimärschlüssel

115886Prothrombin-Gen-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

128001

Thrombomodulin-abhängige BlutgerinnungsstörungPrimärschlüssel

128001Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.5

30827

AntikardiolipinsyndromPrimärschlüssel

30827Antikardiolipinsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.6

119734

Antiphospholipid-Antikörper-SyndromPrimärschlüssel

119734Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.6

1918

AntiphospholipidsyndromPrimärschlüssel

1918Antiphospholipidsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.6

119336

APS [Antiphospholipidsyndrom]Primärschlüssel

119336APS [Antiphospholipidsyndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:D68.6

119622

Hughes-SyndromPrimärschlüssel

119622Hughes-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.6

31613

Inhibitor des systemischen Lupus erythematodesPrimärschlüssel

31613Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes

PrimärschlüsselPrimär†:D68.6

127553

Katastrophales AntiphospholipidsyndromPrimärschlüssel

127553Katastrophales Antiphospholipidsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.6

127999

Neonatales AntiphospholipidsyndromPrimärschlüssel

127999Neonatales Antiphospholipidsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D68.6

27206

ThrombophiliePrimärschlüssel

27206Thrombophilie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.6

115883

Vorhandensein des Lupus-AntikoagulanzPrimärschlüssel

115883Vorhandensein des Lupus-Antikoagulanz

PrimärschlüsselPrimär†:D68.6

16020

AfibrinogenämiePrimärschlüssel

16020Afibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

128890

Erworbener Protein-S-MangelPrimärschlüssel

128890Erworbener Protein-S-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

10194

FibrinogenopeniePrimärschlüssel

10194Fibrinogenopenie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

10353

HypofibrinogenämiePrimärschlüssel

10353Hypofibrinogenämie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

124887

Kongenitaler Alpha-2-Antiplasmin-MangelPrimärschlüssel

124887Kongenitaler Alpha-2-Antiplasmin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

124902

Kongenitaler Mangel an hochmolekularem KininogenPrimärschlüssel

124902Kongenitaler Mangel an hochmolekularem Kininogen

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

124901

Kongenitaler Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-MangelPrimärschlüssel

124901Kongenitaler Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

125404

Kongenitaler Präkallikrein-MangelPrimärschlüssel

125404Kongenitaler Präkallikrein-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

96331

Multipler FaktorenmangelPrimärschlüssel

96331Multipler Faktorenmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

115816

Thrombogene KoagulopathiePrimärschlüssel

115816Thrombogene Koagulopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.8

33110

BluterPrimärschlüssel

33110Bluter

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7390

BlutgerinnungsdefektPrimärschlüssel

7390Blutgerinnungsdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7392

BlutgerinnungsstörungPrimärschlüssel

7392Blutgerinnungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

107872

BlutungsneigungPrimärschlüssel

107872Blutungsneigung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

22449

Erhöhte BlutungsneigungPrimärschlüssel

22449Erhöhte Blutungsneigung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7386

Erworbene BlutungsneigungPrimärschlüssel

7386Erworbene Blutungsneigung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

64352

Familiär bedingter BluterPrimärschlüssel

64352Familiär bedingter Bluter

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

68105

Familiäre BlutungPrimärschlüssel

68105Familiäre Blutung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

72266

Familiäre HämorrhagiePrimärschlüssel

72266Familiäre Hämorrhagie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7391

GerinnungsdefektPrimärschlüssel

7391Gerinnungsdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7381

GerinnungsstörungPrimärschlüssel

7381Gerinnungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7389

Gerinnungsstörung beim ErwachsenenPrimärschlüssel

7389Gerinnungsstörung beim Erwachsenen

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

81064

HämostasestörungPrimärschlüssel

81064Hämostasestörung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

64351

Hereditärer BluterPrimärschlüssel

64351Hereditärer Bluter

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

69048

KoagulationsdefektPrimärschlüssel

69048Koagulationsdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7383

KoagulationsstörungPrimärschlüssel

7383Koagulationsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7382

KoagulopathiePrimärschlüssel

7382Koagulopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

75822

Krankheit durch Mangel an KoagulationsfaktorenPrimärschlüssel

75822Krankheit durch Mangel an Koagulationsfaktoren

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

77605