ICD-10-GM Alpha 2018

Anämie durch NukleotidstoffwechselstörungPrimärschlüssel

1834Anämie durch Nukleotidstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

99406

Anämie durch Enzymmangel des NukleotidstoffwechselsPrimärschlüssel

99406Anämie durch Enzymmangel des Nukleotidstoffwechsels

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

118300

Anämie durch Adenosintriphosphatase-MangelPrimärschlüssel

118300Anämie durch Adenosintriphosphatase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

118562

Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-MangelPrimärschlüssel

118562Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

119883

Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosindesaminase-ÜberproduktionPrimärschlüssel

119883Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosindesaminase-Überproduktion

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

81891

Primär†:D55.8

Crosby-SyndromPrimärschlüssel

81891Crosby-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D55.8

99478

Primär†:D55.8

Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.Primärschlüssel

99478Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D55.8

99479

Primär†:D55.8

Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.Primärschlüssel

99479Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D55.8

1829

Anämie durch EnzymdefektPrimärschlüssel

1829Anämie durch Enzymdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

90842

Anämie durch EnzymmangelPrimärschlüssel

90842Anämie durch Enzymmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

99375

Hämolytische Anämie durch EnzymdefektPrimärschlüssel

99375Hämolytische Anämie durch Enzymdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

99447

Hereditäre hämolytische Anämie durch EnzymdefektPrimärschlüssel

99447Hereditäre hämolytische Anämie durch Enzymdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

27810

Primär†:D56.0

Alpha-ThalassämiePrimärschlüssel

27810Alpha-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.0

27811

Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

27811Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

27812

Cooley-AnämiePrimärschlüssel

27812Cooley-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

75248

Cooley-KrankheitPrimärschlüssel

75248Cooley-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

79899

Thalassaemia intermediaPrimärschlüssel

79899Thalassaemia intermedia

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

79900

Thalassaemia majorPrimärschlüssel

79900Thalassaemia major

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

81647

Cooley-SyndromPrimärschlüssel

81647Cooley-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

85089

Schwere Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

85089Schwere Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

90843

Familiäre erythroblastische AnämiePrimärschlüssel

90843Familiäre erythroblastische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

90978

Erythroblasten-Anämie beim KindPrimärschlüssel

90978Erythroblasten-Anämie beim Kind

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

119967

Beta-Thalassämie majorPrimärschlüssel

119967Beta-Thalassämie major

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

27813

Primär†:D56.2

Delta-Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

27813Delta-Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.2

27814

Thalassämie-ErbanlagePrimärschlüssel

27814Thalassämie-Erbanlage

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

79898

Thalassaemia minorPrimärschlüssel

79898Thalassaemia minor

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

99743

Pathologische Hämoglobin-Erbanlage mit ThalassämiePrimärschlüssel

99743Pathologische Hämoglobin-Erbanlage mit Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

124834

Beta-Thalassämie minorPrimärschlüssel

124834Beta-Thalassämie minor

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

1835

Primär†:D56.4

Hereditäre Persistenz des fetalen HämoglobinsPrimärschlüssel

1835Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins

PrimärschlüsselPrimär†:D56.4

120050

Primär†:D56.4

Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

120050Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.4

125084

Primär†:D56.4

HPFH [Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins] mit Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

125084HPFH [Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins] mit Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.4

10600

MikrodrepanozytosePrimärschlüssel

10600Mikrodrepanozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

75712

Mikrodrepanozyten-KrankheitPrimärschlüssel

75712Mikrodrepanozyten-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

81242

ThalassämievariantePrimärschlüssel

81242Thalassämievariante

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

90796

Familiäre mikrozytäre AnämiePrimärschlüssel

90796Familiäre mikrozytäre Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

10500

Hereditäre LeptozytosePrimärschlüssel

10500Hereditäre Leptozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21088

Thalassämie-AnämiePrimärschlüssel

21088Thalassämie-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21089

ThalassämiePrimärschlüssel

21089Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21090

Mittelmeer-AnämiePrimärschlüssel

21090Mittelmeer-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21091

Mittelmeer-KrankheitPrimärschlüssel

21091Mittelmeer-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21092

Mediterrane AnämiePrimärschlüssel

21092Mediterrane Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

67293

Rietti-Greppi-Micheli-AnämiePrimärschlüssel

67293Rietti-Greppi-Micheli-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

67326

Mikroelliptopoikilozytäre Anämie [Rietti-Greppi-Micheli]Primärschlüssel

67326Mikroelliptopoikilozytäre Anämie [Rietti-Greppi-Micheli]

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

72415

Hämoglobinopathie mit ThalassämiePrimärschlüssel

72415Hämoglobinopathie mit Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

75684

Rietti-KrankheitPrimärschlüssel

75684Rietti-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

81243

Gemischte ThalassämiePrimärschlüssel

81243Gemischte Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

81929

Rietti-Greppi-Micheli-SyndromPrimärschlüssel

81929Rietti-Greppi-Micheli-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

85090

Mittelmeer-Anämie mit HämoglobinopathiePrimärschlüssel

85090Mittelmeer-Anämie mit Hämoglobinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

116584

Primär†:D56.9 Stern*:H36.8*

Mittelmeer-Syndrom [Thalassämie]Primärschlüssel

116584Mittelmeer-Syndrom [Thalassämie]

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

1842

Thalassämie mit RetinopathieKreuz / Stern

1842Thalassämie mit Retinopathie

Kreuz / SternPrimär†:D56.9 Stern*:H36.8*

90429

Primär†:D56.9 Stern*:M36.3*

Arthritis bei Thalassämie a.n.k.Kreuz / Stern

90429Arthritis bei Thalassämie a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:D56.9 Stern*:M36.3*

1837

Primär†:D57.0

Sichelzellenanämie mit KrisenPrimärschlüssel

1837Sichelzellenanämie mit Krisen

PrimärschlüsselPrimär†:D57.0

75839

Primär†:D57.0

SichelzellenkrisePrimärschlüssel

75839Sichelzellenkrise

PrimärschlüsselPrimär†:D57.0

85091

Primär†:D57.0

Hb-SS-Krankheit mit KrisenPrimärschlüssel

85091Hb-SS-Krankheit mit Krisen

PrimärschlüsselPrimär†:D57.0

1838

Sichelzellenanämie ohne KrisenPrimärschlüssel

1838Sichelzellenanämie ohne Krisen

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

1839

DrepanozytosePrimärschlüssel

1839Drepanozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

1840

Anämie durch SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

1840Anämie durch Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22180

Afrikanische AnämiePrimärschlüssel

22180Afrikanische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22181

HbS [Sichelzellenhämoglobin]-KrankheitPrimärschlüssel

22181HbS [Sichelzellenhämoglobin]-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22184

SichelzellenanämiePrimärschlüssel

22184Sichelzellenanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22185

DrepanozytenanämiePrimärschlüssel

22185Drepanozytenanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22186

MeniskozytenanämiePrimärschlüssel

22186Meniskozytenanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

27815

SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

27815Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

67046

Drepanozytische AnämiePrimärschlüssel

67046Drepanozytische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

67047

Herrick-AnämiePrimärschlüssel

67047Herrick-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

72442

SichelzellenhämoglobinopathiePrimärschlüssel

72442Sichelzellenhämoglobinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

81745

Herrick-SyndromPrimärschlüssel

81745Herrick-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

84979

Primär†:D57.1 Stern*:N08.2*

SichelzellenstörungPrimärschlüssel

84979Sichelzellenstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

77799

Nephropathie bei SichelzellenkrankheitKreuz / Stern

77799Nephropathie bei Sichelzellenkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:D57.1 Stern*:N08.2*

1836

Sichelzellen-Thalassämie-KrankheitPrimärschlüssel

1836Sichelzellen-Thalassämie-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.2

1841

Doppelt heterozygote SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

1841Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.2

84980

Hb-SE-KrankheitPrimärschlüssel

84980Hb-SE-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.2

84981

Hb-SC-KrankheitPrimärschlüssel

84981Hb-SC-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.2

84982

Hb-SD-KrankheitPrimärschlüssel

84982Hb-SD-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.2

85087

Sichelzellen-Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

85087Sichelzellen-Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.2

91807

Sichelzellen-Hämoglobinopathie mit ThalassämiePrimärschlüssel

91807Sichelzellen-Hämoglobinopathie mit Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.2

23983

SichelzellenerbanlagePrimärschlüssel

23983Sichelzellenerbanlage

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

23984

SichelzellenheterozygotiePrimärschlüssel

23984Sichelzellenheterozygotie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

72441

Hämoglobin vom AS-GenotypPrimärschlüssel

72441Hämoglobin vom AS-Genotyp

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

72525

Heterozygotes Hämoglobin SPrimärschlüssel

72525Heterozygotes Hämoglobin S

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

84983

Hb-S-ErbanlagePrimärschlüssel

84983Hb-S-Erbanlage

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

95770

Heterozygote SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

95770Heterozygote Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

111747

Hb-AS-ErbanlagePrimärschlüssel

111747Hb-AS-Erbanlage

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

69825

Elliptozytose durch SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

69825Elliptozytose durch Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.8

82796

Sphärozytose bei SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

82796Sphärozytose bei Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.8

91660

Sichelzellenerbanlage mit SphärozytosePrimärschlüssel

91660Sichelzellenerbanlage mit Sphärozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D57.8

91661

Primär†:D57.8 Stern*:H36.8*

Sichelzellenerbanlage mit ElliptozytosePrimärschlüssel

91661Sichelzellenerbanlage mit Elliptozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D57.8

85105

Proliferative SichelzellenretinopathieKreuz / Stern

85105Proliferative Sichelzellenretinopathie

Kreuz / SternPrimär†:D57.8 Stern*:H36.8*

85106

Primär†:D57.8 Stern*:M14.09*

Gichtarthropathie bei SichelzellenkrankheitKreuz / Stern

85106Gichtarthropathie bei Sichelzellenkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:D57.8 Stern*:M14.09*

85104

Primär†:D57.8 Stern*:N08.2*

Glomeruläre Krankheit bei SichelzellenkrankheitKreuz / Stern

85104Glomeruläre Krankheit bei Sichelzellenkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:D57.8 Stern*:N08.2*

92332

Primär†:D57.8 Stern*:N08.2*

Glomerulonephritis bei SichelzellenkrankheitKreuz / Stern

92332Glomerulonephritis bei Sichelzellenkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:D57.8 Stern*:N08.2*

1843

Minkowski-Chauffard-SyndromPrimärschlüssel

1843Minkowski-Chauffard-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1844

Hämolytische familiäre GelbsuchtPrimärschlüssel

1844Hämolytische familiäre Gelbsucht

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1845

Hämolytischer familiärer IkterusPrimärschlüssel

1845Hämolytischer familiärer Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1846

Hereditäre SphärozytosePrimärschlüssel

1846Hereditäre Sphärozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1847

Hämolytische konstitutionelle AnämiePrimärschlüssel

1847Hämolytische konstitutionelle Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1848

Hämolytischer konstitutioneller IkterusPrimärschlüssel

1848Hämolytischer konstitutioneller Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1849