Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q99.8Sonstige näher bezeichnete ChromosomenanomalienCCL:34ChronischeMorbi-RSA
CCL:34Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSABalancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert / sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
Alphabetisches Verzeichnis
13046345,X/46,XY-gemischte Gonadendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
89614Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
23501Anomalie der Geschlechtschromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
132789BAP1-assoziiertes Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
9274Chromosomale Translokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
9275Chromosomenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
80297Chromosomentranslokation a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
132790DDX41-assoziiertes Prädispositionssyndrom für hämatologische TumorePrimärschlüssel
132790DDX41-assoziiertes Prädispositionssyndrom für hämatologische Tumore
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
132787Duplikationssyndrom Xq12-q13.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
132494Isochromosom Yq
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
132964Isodizentrisches Chromosom 15
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
132240Maternale uniparentale Disomie 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
129663Maternale uniparentale Disomie 16
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
129661Maternale uniparentale Disomie 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
129662Maternale uniparentale Disomie 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
133467Maternale uniparentale Disomie X
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
129584Mikrodeletionssyndrom Xp22.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
130643Mikroduplikationssyndrom Xp11.23-p11.22
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
130143Mikroduplikationssyndrom Xq25
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
133465Mikroduplikationssyndrom Xq27.3-q28
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
132791MITF-assoziiertes Prädispositionssyndrom für Melanome und NierenzellkarzinomePrimärschlüssel
132791MITF-assoziiertes Prädispositionssyndrom für Melanome und Nierenzellkarzinome
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
128811Pallister-Killian-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
132239Paternale uniparentale Disomie 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
133444Paternale uniparentale Disomie 13
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
129181Paternale uniparentale Disomie 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
133466Paternale uniparentale Disomie X
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
16425Pseudohypokaliämiesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
133548Tetrasomie 11q24.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
128812Tetrasomie 12p
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
132190Tetrasomie 16p12.1p12.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
129210Tetrasomie 18p
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
129660Tetrasomie 21
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
129211Tetrasomie 9p
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8
133350Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8