Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
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Q98.9Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnetChronischemännlichMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSASonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen und sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursache, Gonosomale Chromosomenanomalien
männlichPrimär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei anderem Geschlecht wird eine Warnung erzeugt, der Kode aber vom Grouper akzeptiert.
Alphabetisches Verzeichnis
101359Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel
101359Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9
101106Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9