Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Für Ärzte, Pflege, Abrechnung und ControllingFür Klinik-TeamsEin gemeinsamer Zugang zu medizinischen Katalogen für unterschiedliche Arbeitsbereiche.
Gemeinsamer Katalog-Zugang für Klinik-Teams.
Q98.9Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnetChronischemännlichMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSASonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen und sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursache, Gonosomale Chromosomenanomalien
männlichPrimär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei anderem Geschlecht wird eine Warnung erzeugt, der Kode aber vom Grouper akzeptiert.
Alphabetisches Verzeichnis
101359Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel
101359Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9
101106Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9