Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q98.6Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GonosomenCCL:34ChronischemännlichMorbi-RSA
CCL:34Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSASonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen und sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursache, Gonosomale Chromosomenanomalien
männlichPrimär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei anderem Geschlecht wird eine Warnung erzeugt, der Kode aber vom Grouper akzeptiert.
Alphabetisches Verzeichnis
128848Isochromosom Yp
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6
99506Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel
99506Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Geschlechtschromosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6
9270Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6
133323Partielle Deletion des Y-Chromosoms
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6
129026Ringchromosom Y
PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6