Q87.5 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 41Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 41 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

5 Fälle · 60 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 28 % Neurologie’24

Rang 6638 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 8, der Frauen ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil
unter 1 Jahr10120 %
1 bis unter 5 Jahre11020 %
5 bis unter 10 Jahre21140 %
10 bis unter 15 Jahre000–
15 bis unter 18 Jahre000–
18 bis unter 20 Jahre000–
20 bis unter 25 Jahre000–
25 bis unter 30 Jahre000–
30 bis unter 35 Jahre11020 %
35 bis unter 40 Jahre000–
40 bis unter 45 Jahre000–
45 bis unter 50 Jahre000–
50 bis unter 55 Jahre000–
55 bis unter 60 Jahre000–
60 bis unter 65 Jahre000–
65 bis unter 70 Jahre000–
70 bis unter 75 Jahre000–
75 bis unter 80 Jahre000–
80 bis unter 85 Jahre000–
85 bis unter 90 Jahre000–
90 bis unter 95 Jahre000–
ab 95 Jahren000–

Behandelnde Fachabteilung’23

54 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurologie, hat 28 %

  • Neurologie28 %15
  • Pädiatrie28 %15
  • Kinderkardiologie13 %7
  • Innere Medizin7,4 %4
  • Kardiologie7,4 %4
  • Übrige 5 Abteilungen17 %9
▸ Übrige einzeln
  • Augenheilkunde5,6 %3
  • Herzchirurgie5,6 %3
  • Gefäßchirurgie1,9 %1
  • Kinderchirurgie1,9 %1
  • Pneumologie1,9 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q87.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis46

Aurikulo-Osteodysplasie
114Primärschlüssel
Becken-Schulter-Dysplasie
2839Primärschlüssel
Benallegue-Lacete-Syndrom
100978Primärschlüssel
Cousin-Syndrom
93333Primärschlüssel
Crane-Heise-Syndrom
1512Primärschlüssel
Exostosen mit Anetodermie und Typ E-Brachydaktylie
1962Primärschlüssel
Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen Manifestationen
324364Primärschlüssel
Glossopalatine Ankylose
141163Primärschlüssel
Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)
2097Primärschlüssel
Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
1858Primärschlüssel
Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom
2322Primärschlüssel
Kabuki-Syndrom
2322Primärschlüssel
Kagami-Ogata-Syndrom
254519Primärschlüssel
Kranioektodermale Dysplasie
1515Primärschlüssel
Kraniofaziale Konodysplasie
85168Primärschlüssel
Laterale-Meningozele-Syndrom
2789Primärschlüssel
▸ noch 30 Einträge
Letales Syndrom der okzipitalen Enzephalozele mit Skelettdysplasie
293925Primärschlüssel
LMS [Laterale-Meningozele-Syndrom]
2789Primärschlüssel
Lowry-Wood-Syndrom
1824Primärschlüssel
Mandibulo-akrale Dysplasie
2457Primärschlüssel
Medeira-Dennis-Donnai-Syndrom
2476Primärschlüssel
Melnick-Needles-Syndrom
2484Primärschlüssel
Mikrozephale osteodysplastische Dysplasie Typ Saul-Wilson
85172Primärschlüssel
MONA [Multizentrische Osteolyse, Nodulose, Arthropathie]-Spektrum
371428Primärschlüssel
MTX2-assoziierte mandibulo-akrale Dysplasie
647667Primärschlüssel
Okulo-osteo-kutanes Syndrom
2713Primärschlüssel
Osteopathia striata mit kranialer Sklerose
2780Primärschlüssel
Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom
2788Primärschlüssel
Otoonychoperoneales Syndrom
2793Primärschlüssel
Progrediente nicht-infektiöse anteriore Wirbelfusion
2062Primärschlüssel
Roifman-Syndrom
353298Primärschlüssel
Saldino-Mainzer-Syndrom
140969Primärschlüssel
Sensenbrenner-Syndrom
1515Primärschlüssel
Skapulo-iliakale Dysostose
2839Primärschlüssel
Spondylookuläres Syndrom
85194Primärschlüssel
Syndrom der Blindheit mit Skoliose und Arachnodaktylie
171844Primärschlüssel
Syndrom der Knochenfragilität mit Kontrakturen, Arterienrupturen und Schwerhörigkeit
300284Primärschlüssel
Syndrom der mesomelen Dysplasie mit digitalen Anomalien und Intelligenzminderung
632603Primärschlüssel
Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Skelettdefekten
662198Primärschlüssel
Syndrom der Osteosklerose mit Entwicklungsverzögerung und Kraniosynostose
178377Primärschlüssel
Syndrom der Osteosklerose mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
75325Primärschlüssel
Syndromale progrediente nicht-infektiöse Wirbelfusion
2062Primärschlüssel
X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-Syndrom
1436Primärschlüssel
Yunis-Varon-Syndrom
3472Primärschlüssel
Zerebro-fazio-thorakale Dysplasie
1394Primärschlüssel
Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom
1393Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)41

141163
Ankylose, glossopalatine
114
Aurikulo-Osteo-Dysplasiehistorisch
2839
Becken-Schulter-DysplasieDysostose, skapulo-iliakale · Kosenow-Syndrom
300284
Bindegewebskrankheit durch Lysyl-Hydroxylase 3-MangelBindegewebskrankheit durch LH3-Mangel · Knochenfragilität-Kontrakturen-Arterienruptur-Schwerhörigkeit-Syndrom
171844
Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom
1512
Crane-Heise-Syndrom
1515
Dysplasie, kranioektodermaleCED · Sensenbrenner-Syndrom
2457
Dysplasie, mandibulo-akraleMAD
647667
Dysplasie, mandibulo-akrale, MTX2-assoziierteMADaM · MDPS · +1
85172
Dysplasie, mikrozephale osteodysplastische, Typ Saul-Wilson
93333
Dysplasie, pelvi-skapuläreBecken-Scapula-Dysplasie, familiäre · Cousin-Syndrome
1394
Dysplasie, zerebro-fazio-thorakalePascuel-Castroviejo-Syndrom Typ 1
2476
Dysraphie mit Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte und Reduktionsdefekt der ExtremitätenhistorischMedeira-Dennis-Donnai-Syndrom
1962
Exostosen-Anetodermie-Brachydaktylie Typ E-Syndromhistorisch
324364
Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen Manifestationen
2097
Grant-Syndromhistorisch
▸ noch 25 Einträge
2322
Kabuki-SyndromKabuki-Make-up-Syndrom · Niikawa-Kuroki-Syndrom
254519
Kagami-Ogata-SyndromKOS
100978
Kleeblattschädel - asphyxierende ThoraxdysplasiehistorischBenallegue-Lacete-Syndrom
85168
Kraniofaziale Konodysplasiehistorisch
293925
Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom
1824
Lowry-Wood-SyndromDysplasie, epiphysäre - Mikrozephalie - Nystagmus
2484
Melnick-Needles-SyndromOsteodysplastie Typ Melnick-Needles
632603
Mesomele Dysplasie-digitale Anomalien-Intelligenzminderung-Syndrom
371428
Multizentrische Osteolyse-Nodulose-Arthropathie-SpektrumMONA-Spektrum
662198
Neurologische Entwicklungsverzögerung-Intelligenzminderung-Skelettdefekte-SyndromNeurologische Entwicklungsstörung, HNRNPH2-assoziierte
2713
Okulo-osteo-kutanes SyndromhistorischBrachymetapodie - Anodontie - Hypotrichose - Albinismus
2780
Osteopathia striata - kraniale Sklerose
2788
Osteoporose-Pseudoglioma-SyndromOPPG
178377
Osteosklerose-Entwicklungsverzögerung-Kraniosynostose-Syndrom
75325
Osteosklerose-Ichthyose-vorzeitige Ovarialinsuffizienz-SyndromSyndrom der sklerosierenden Knochendysplasie mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
2793
Oto-onycho-peroneales Syndrom
2062
Progrediente nicht-infektiöse anteriore WirbelfusionCopenhagen-Syndrom · PAVF
353298
Roifman-Syndrom
140969
Saldino-Mainzer-Syndrom
1858
Skelettdysplasie-Epilepsie-Kleinwuchs-SyndromGurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
85194
Spondylo-okuläres Syndrom
2789
Syndrom der lateralen MeningozeleLehman-Syndrom
1436
X-chromosomale Skelettdysplasie-Intelligenzminderung-SyndromhistorischChristian-Syndrom
3472
Yunis-Varon-SyndromKleidokraniale Dysplasie mit Mikrognathismus und fehlenden Daumen
1393
Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte