Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q85.1Tuberöse (Hirn-) SkleroseCCL:34ChronischeMorbi-RSA
CCL:34Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAPhakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert (> 5 Jahre) / Neubildung unklarer Dignität u. n.n.bez. des respiratorischen Systems
Inklusive:
Bourneville- (Pringle-) Syndrom
Epiloia
Alphabetisches Verzeichnis
16627Adenoma sebaceum Pringle
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
75171Bourneville-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
78640Bourneville-Phakomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
81731Bourneville-Pringle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
16624Bourneville-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
16626Epiloia
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
75674Pringle-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
81995Pringle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
66176Spongioblastosis centralis circumscripta
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
108552Tuberöse Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
66188Tuberöse Hirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
16625Tuberöse Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
118295Tuberöse Sklerose-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
130913Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Typ 1 mit tuberöser SkleroseZwei Primärschlüssel
130913Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Typ 1 mit tuberöser Sklerose