Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q81.2Epidermolysis bullosa dystrophicaCCL:34ChronischeMorbi-RSA
CCL:34Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAXeroderma pigmentosum / Epidermolysis bullosa
Alphabetisches Verzeichnis
126526Akrale dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
119992Dermolytische Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
128907Dominante dystrophe Epidermolysis bullosa, isolierter Nagelbefall
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
119993Dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
127918Dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
9164Epidermolysis bullosa dystrophica
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126527Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
131197Generalisierte intermediäre autosomal-rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
132957Lokalisierte dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
75670Pasini-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
81965Pasini-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126525Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126523Pruriginöse dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126528Schwere generalisierte rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126522Transiente bullöse Dermolyse des Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2