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Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Alphabetisches Verzeichnis33

Dysplasia spondyloepiphysaria
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Stanescu
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Strudwick
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kohn
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloenchondromatose
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Genevieve
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Irapa
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Pakistan
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
▸ noch 17 Einträge
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter Zahnentwicklung
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypotrichose
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantu
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Anauxetische Dysplasie
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Fibrochondrogenesis
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver Arthropathie
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel
SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-Dysplasie
Primär†:Q77.7
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Dysplasia spondyloepiphysaria

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte