Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q77.3Chondrodysplasia-punctata-SyndromeCCL:34ChronischeMorbi-RSA
CCL:34Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens
Alphabetisches Verzeichnis
126474Astley-Kendall-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
119027Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
118024CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
68613Chondrodysplasia calcificans congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
68614Chondrodysplasia punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
118491Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
126475Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
126476Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
126477Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
29009Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
68616Chondrodystrophia calcarea
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
68615Chondrodystrophia calcificans congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
68617Chondrodystrophia punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
118153Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
75399Conradi-Hünermann-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
81657Conradi-Hünermann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
70227Dysplasia epiphysealis
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
91184Dysplasia epiphysealis multiplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
91175Dysplasia epiphysealis punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
132234Eiken-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
126478Gefleckte diaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
118698Greenberg-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
127578Multiple epiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
126479Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
126485Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler FemurdysplasiePrimärschlüssel
126485Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
126480Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
126481Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
126482Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
134470Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
126483Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
126484Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
129254Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
129255Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
129256Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
129253Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
118289Skelettdysplasie vom Typ Greenberg
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
118254X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
118255X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3