Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q75.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
Exklusive:
Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. Q18.-
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] K07.-
Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Anenzephalie Q00.0
Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Enzephalozele Q01.-
Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Hydrozephalus Q03.-
Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Mikrozephalie Q02
Q75.0KraniosynostoseCCL:234ChronischeMorbi-RSA
Q75.1Dysostosis craniofacialisCCL:34ChronischeMorbi-RSA
Q75.2HypertelorismusCCL:34Morbi-RSA
Q75.3MakrozephalieCCL:234Morbi-RSA
Q75.4Dysostosis mandibulofacialisCCL:34ChronischeMorbi-RSA
Q75.5Okulo-mandibulo-faziales SyndromCCL:34ChronischeMorbi-RSA
Q75.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und GesichtsschädelknochenCCL:234ChronischeMorbi-RSA
Q75.9Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA