DRGSystemDeutschland

Q68.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-SystemsZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 21
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 21 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Deformität: Ellenbogen

Angeboren: Deformität: Klavikula

Angeboren: Deformität: Skapula

Angeboren: Deformität: Unterarm

Angeboren: Luxation: Ellenbogen

Angeboren: Luxation: Schulter

Diagnosehäufigkeit

Rang 4295 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 19 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr82611 %3,7
1 bis unter 5 Jahre7259,6 %3,2
5 bis unter 10 Jahre5326,8 %4,5
10 bis unter 15 Jahre7349,6 %3,9
15 bis unter 18 Jahre85311 %2,4
18 bis unter 20 Jahre5416,8 %3,0
20 bis unter 25 Jahre5146,8 %4,3
25 bis unter 30 Jahre6338,2 %2,8
30 bis unter 35 Jahre83511 %3,3
35 bis unter 40 Jahre4135,5 %2,6
40 bis unter 45 Jahre1101,4 %2,0
45 bis unter 50 Jahre2112,7 %3,0
50 bis unter 55 Jahre1011,4 %2,0
55 bis unter 60 Jahre2022,7 %2,0
60 bis unter 65 Jahre3214,1 %2,0
65 bis unter 70 Jahre0004,5
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre1011,4 %
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

459 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Chirurgie, hat 29 %

  • Chirurgie29 %131
  • Unfallchirurgie19 %88
  • Orthopädie19 %86
  • Kinderchirurgie14 %66
  • Plastische Chirurgie7,6 %35
  • Übrige 7 Abteilungen12 %53
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie6,3 %29
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,6 %12
  • Geburtshilfe0,87 %4
  • Neonatologie0,87 %4
  • Sonstige Fachabteilung0,44 %2
  • Neurochirurgie0,22 %1
  • Rheumatologie0,22 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q68.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis71

Angeborene Armdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Beindeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Ellenbogendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Ellenbogendislokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8295032
Angeborene Ellenbogenluxation
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Extremitätendeformität, ausgenommen Reduktionsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Flexionsdeformität a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Gelenkdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Gliedmaßendeformität, ausgenommen Reduktionsdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Klavikuladeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Knöcheldeformität a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Oberschenkeldeformität a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Radiusdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Radiuskopfdislokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8295030
Angeborene Schulterblattdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Schultergelenkdislokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8295030
▸ noch 55 Einträge
Angeborene Schultergelenkluxation
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8295030
Angeborene Schulterluxation
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8295030
Angeborene Skapuladeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Tibiadeformität a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Ulnadeformität a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Unterarmdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborene Unterschenkeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborener Cubitus valgus
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborener Cubitus varus
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Angeborenes verkürztes Ligamentum transversum scapulae superius
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.82391
Armverformung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Arthrogryposis
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Arthrogryposis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Beals-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8115
Beidseitige angeborene Ellenbogendislokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8295227
Beinverformung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Distale Arthrogryposis Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.81146
Distale Arthrogryposis Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8251515
Distale Arthrogryposis Typ 2B
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.81147
Distale Arthrogryposis Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8376
Distale Arthrogryposis Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.865720
Distale Arthrogryposis Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.81154
Distale Arthrogryposis Typ 5D
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8329457
Distale Arthrogryposis Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.81144
Distale Arthrogryposis Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.83377
Distale Arthrogryposis Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8115
Einseitige angeborene Ellenbogendislokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8295225
Femurverformung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Fibulaverformung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Hecht-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.83377
Humerusverformung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Johnston-Aarons-Schelley-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8Primär²†:L85.91485
Kongenitale Dislokation a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Kongenitale Ellenbogendislokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8295032
Kongenitale kontrakturale Arachnodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8115
Kongenitale Lageanomalie eines Gelenks a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Kongenitale Lageanomalie von Gliedmaßen
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Kongenitale multiple artikuläre Rigiditäten
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Kongenitale multiple Gelenkstarre
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Kongenitale Schulterdislokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8295030
Kongenitale Schultergelenksubluxation
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Kongenitale Subluxation eines Gelenks der oberen Gliedmaßen
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Kongenitale Subluxation eines Gelenks der unteren Gliedmaßen, ausgenommen Hüfte
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Kongenitale Verbiegung der langen Knochen
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Pleonosteose Leri
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.82900
Radiusverformung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Sheldon-Hall-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.81147
Syndrom der angeborenen letalen Kontrakturen
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8294965
Syndrom der angeborenen letalen Kontrakturen Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.81486
Syndrom der angeborenen letalen Kontrakturen Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8137776
Syndrom der angeborenen letalen Kontrakturen Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8137783
Tibiaverformung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.83377
Ulnaverformung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q68.8
Distale Arthrogrypose Typ 7
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q68.8

Seltene Erkrankungen (Orpha)21

115
Arachnodaktylie, kongenitale kontrakturaleArthrogrypose, distale, Typ 9 · Beals-Hecht-Syndrom · +2
1144
Arthrogrypose-ähnliche Handanomalie mit sensorineuraler SchwerhörigkeitArthrogrypose, distale, Typ 6
1485
Arthrogrypose-Hyperkeratose-Syndrom, letaler TyphistorischJohnston-Aarons-Schelley-Syndrom
65720
Arthrogrypose-schwere Skoliose-SyndromArthrogrypose, distale, Typ 2D · Arthrogrypose, distale, Typ 4 · +1
1146
Arthrogrypose, distale, Typ 1DA1 · Dysmorphien, digitotalare
251515
Arthrogrypose, distale, Typ 10Achillessehne, verkürzte · DA10 · +1
329457
Arthrogrypose, distale, Typ 5DDA5D · Distale Arthrogrypose Typ 5 ohne Ophthalmoplegie
295227
Ellenbogendislokation, kongenitale, bilateraleSubtyp
295225
Ellenbogendislokation, kongenitale, unilateraleSubtyp
376
Gordon-SyndromArthrogrypose, distale, Typ 3 · Arthrogrypose, distale, Typ IIA · +1
2391
Kostokorakoides Ligament, verkürztes, kongenitaleshistorisch
2900
Pleonosteose Leri
295032
Radiuskopfdislokation, kongenitale, isolierteEllenbogendislokation, kongenitale, isolierte · Radiuskopfdislokation, kongenitale
295030
Schulterdislokation, kongenitale
1147
Sheldon-Hall-SyndromArthrogrypose, distale, Typ 2B · DA2B · +3
1154
Syndrom der Arthrogryposis mit okulomotorischen Einschränkungen und elektroretinalen AnomalienArthrogrypose, distale, Typ 5 · Arthrogrypose, distale, Typ IIB · +2
▸ noch 5 Einträge
294965
Syndrom der kongenitalen letalen KontrakturenGruppeLCCS
1486
Syndrom der kongenitalen letalen Kontrakturen Typ 1Herva-Krankheit · LCCS1 · +1
137776
Syndrom der kongenitalen letalen Kontrakturen Typ 2LCCS2 · Syndrom der multiplen Kontrakturen Typ Israeli-Bedouin
137783
Syndrom der kongenitalen letalen Kontrakturen Typ 3LCCS3
3377
Trismus - PseudokamptodaktylieArthrogrypose, distale, Typ 7 · Dutch-Kentucky-Syndrom · +2

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte