DRGSystemDeutschland

Q63.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Urogenitale Erkrankungen und Symptome mit niedrigen Folgekosten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Nierensteine

Diagnosehäufigkeit

Rang 5213 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1912768 %2,7
1 bis unter 5 Jahre2117,1 %2,0
5 bis unter 10 Jahre1013,6 %–
10 bis unter 15 Jahre1103,6 %–
15 bis unter 18 Jahre1103,6 %–
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1103,6 %–
25 bis unter 30 Jahre000–13,0
30 bis unter 35 Jahre000–3,0
35 bis unter 40 Jahre000–1,0
40 bis unter 45 Jahre1013,6 %–
45 bis unter 50 Jahre1013,6 %–
50 bis unter 55 Jahre000–5,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000–1,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1103,6 %–
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

330 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Kinderchirurgie, hat 34 %

  • Kinderchirurgie34 %112
  • Pädiatrie26 %85
  • Urologie17 %56
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe10 %34
  • Neonatologie6,4 %21
  • Übrige 2 Abteilungen6,7 %22
▸ Übrige einzeln
  • Geburtshilfe3,9 %13
  • Chirurgie2,7 %9

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q63.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis25

Angeborene Megakalikose
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.893109
Angeborener Nierenbeckendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Angeborener Nierenstein
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Beidseitige angeborene Megakalikose
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.893177
Doppeltes Nierenbecken
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Einseitige angeborene Megakalikose
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.893176
Kongenitale Megakalikose
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.893109
Kongenitale Nephrolithiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Kongenitale Nephroptose
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Kongenitale Nierenkontraktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Kongenitale Nierenptose
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Kongenitale Senkniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Kongenitale Wanderniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
L-förmige Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Nierenbeckenspaltung
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Nierenbuckel
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
▸ noch 9 Einträge
Nierendysmorphie
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Nierenhöcker
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Nierenkelchdivertikel-Schwerhörigkeit-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8Primär²†:H90.52838
Nierenkelchelongation
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Nierenspaltung
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Ren bifidus
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Ren mobilis congenitalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Ren trifidus
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.8
Renale tubuläre Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.83033

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

3033
Dysgenesie, renale tubuläreDysgenesie der Nierentubuli · Primitives renal-tubuläres Syndrom · +1
93109
Megakalikose, kongenitale
93177
Megakalikose, kongenitale, bilateraleSubtyp
93176
Megakalikose, kongenitale, unilateraleSubtyp
2838
Nierenkelchdivertikel - Taubheithistorisch

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte