ICD-10-GM 2018

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q61.1Polyzystische Niere, autosomal-rezessivChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Polyzystische Niere, infantiler Typ

Alphabetisches Verzeichnis

9058

Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen TypPrimärschlüssel

9058Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1

97131

Polyzystische Nierendegeneration vom infantilen TypPrimärschlüssel

97131

Polyzystische Nierendegeneration vom infantilen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1

101137

Multiple autosomal-rezessive ZystennierePrimärschlüssel

101137Multiple autosomal-rezessive Zystenniere

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1

116577

Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ IPrimärschlüssel

116577Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1

119768

ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit]Primärschlüssel

119768ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit]

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1

119906

Autosomal-rezessive polyzystische NierenkrankheitPrimärschlüssel

119906Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1

119911

Infantile Form der polyzystischen NierenkrankheitPrimärschlüssel

119911Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1

124867

Polyzystische Niere, infantiler TypPrimärschlüssel

124867Polyzystische Niere, infantiler Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1