DRGSystemDeutschland

Q55.4Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Endometriose / Angeborene Anomalien der GenitalorganeZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
männlich
Primär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Fehlbildung des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales oder der Prostata o.n.A.

Fehlen oder Aplasie: Funiculus spermaticus

Fehlen oder Aplasie: Prostata

Diagnosehäufigkeit

Rang 4676 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 17 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1102,0 %4,5
1 bis unter 5 Jahre1010020 %1,8
5 bis unter 10 Jahre4407,8 %1,2
10 bis unter 15 Jahre99018 %1,2
15 bis unter 18 Jahre3305,9 %1,0
18 bis unter 20 Jahre4407,8 %1,1
20 bis unter 25 Jahre3305,9 %2,0
25 bis unter 30 Jahre4407,8 %1,0
30 bis unter 35 Jahre2203,9 %1,7
35 bis unter 40 Jahre0001,0
40 bis unter 45 Jahre66012 %
45 bis unter 50 Jahre1102,0 %2,0
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre2203,9 %1,0
60 bis unter 65 Jahre2203,9 %
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre0002,0
80 bis unter 85 Jahre0004,0
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

1.196 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Urologie, hat 40 %

  • Urologie40 %476
  • Kinderchirurgie35 %421
  • Pädiatrie17 %206
  • Chirurgie4,1 %49
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,3 %15
  • Übrige 5 Abteilungen2,4 %29
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin0,75 %9
  • Plastische Chirurgie0,67 %8
  • Geburtshilfe0,50 %6
  • Neonatologie0,42 %5
  • Kinderkardiologie0,084 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q55.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis65

Agenesie des Ductus deferens
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Agenesie des Ductus ejaculatorius
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Agenesie des Ductus spermaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Agenesie des Funiculus spermaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Agenesie des Vas deferens
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Deformität der Bläschendrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Deformität der Vesicula seminalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Deformität des Ductus deferens
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Deformität des Ductus ejaculatorius
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Deformität des Samenstranges
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Deformität des Vas deferens
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Epididymisdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Epididymishypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Fehlbildung der Vesicula seminalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Fehlbildung des Ductus deferens
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Nebenhodendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
▸ noch 49 Einträge
Angeborene Nebenhodenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Nebenhodenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Prostatadeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Prostatafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Striktur des Ductus deferens
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Striktur des Ductus ejaculatorius
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborene Vergrößerung der Samenblase
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborenes Fehlen der Epididymis
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborenes Fehlen der Prostata
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborenes Fehlen der Vesiculae seminales
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborenes Fehlen des Ductus deferens
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborenes Fehlen des Ductus spermaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborenes Fehlen des Funiculus spermaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborenes Fehlen des Nebenhodens
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborenes Fehlen des Samenleiters
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborenes Fehlen des Samenstranges
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Angeborenes Fehlen des Vas deferens
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Anomalie der Vesicula seminalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Anomalie des Ductus deferens
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Anomalie des Ductus ejaculatorius
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Anomalie des Funiculus spermaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Anomalie des Vas deferens
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Aplasie des Funiculus spermaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Appendix epididymidis
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Atresie des Ductus ejaculatorius
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Bläschendrüsenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Epididymisagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Epididymisanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Fehlen der Prostata
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Fehlen des Funiculus spermaticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Kongenitale bilaterale Vas-deferens-Aplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.448
Kongenitale Prostatahypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Kongenitale Samenstrangadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Kongenitale Spermatozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Morgagni-Hydatide beim Mann
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Nebenhodenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Nebenhodenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Nebenhodendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Prostataagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Prostataanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Prostataaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Samenblasenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Samenleiteragenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Samenleiteranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Samenstrangagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Samenstranganomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Samenstrangaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Zyste des Urnierenganges beim Mann
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4
Zyste des Wolff-Ganges beim Mann
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.4

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

48
Vas-deferens-Aplasie, bilaterale kongenitaleCBAVD · Kongenitale bilaterale Agenesie der Samenleiter

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte