DRGSystemDeutschland

Q55.2Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Endometriose / Angeborene Anomalien der GenitalorganeZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
männlich
Primär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Fehlbildung des Hodens oder des Skrotums o.n.A.

Pendelhoden

Polyorchie

Wanderhoden

Diagnosehäufigkeit

Rang 2308 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr272705,2 %2,2
1 bis unter 5 Jahre242242047 %1,3
5 bis unter 10 Jahre9494018 %1,4
10 bis unter 15 Jahre6060012 %1,3
15 bis unter 18 Jahre151502,9 %1,6
18 bis unter 20 Jahre8801,5 %1,1
20 bis unter 25 Jahre141402,7 %1,3
25 bis unter 30 Jahre171703,3 %1,4
30 bis unter 35 Jahre8801,5 %1,5
35 bis unter 40 Jahre7701,4 %1,3
40 bis unter 45 Jahre5500,97 %1,4
45 bis unter 50 Jahre7701,4 %
50 bis unter 55 Jahre4400,77 %1,3
55 bis unter 60 Jahre6601,2 %1,0
60 bis unter 65 Jahre3300,58 %1,8
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre0001,5
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre1100,19 %
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

1.196 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Urologie, hat 40 %

  • Urologie40 %476
  • Kinderchirurgie35 %421
  • Pädiatrie17 %206
  • Chirurgie4,1 %49
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,3 %15
  • Übrige 5 Abteilungen2,4 %29
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin0,75 %9
  • Plastische Chirurgie0,67 %8
  • Geburtshilfe0,50 %6
  • Neonatologie0,42 %5
  • Kinderkardiologie0,084 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q55.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis30

Akzessorischer Hoden
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Angeborene Hodendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Angeborene Hodenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Angeborene Skrotumdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Angeborene Skrotumfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Angeborenes Fehlen des Skrotums
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2495879
Appendix testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Flottierender Hoden
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Gleithoden
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Hernie der Tunica vaginalis testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Hodenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Hodendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Inversio testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Kongenitale Hodenhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Kongenitale Skrotumagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2495879
Kongenitale Testishypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
▸ noch 14 Einträge
Pendelhoden
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Polyorchidie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Polyorchie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Retroversio testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Skrotumagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2495879
Skrotumanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Skrotumaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Skrotumspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Skrotumspaltung
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Testikuläre Morgagni-Hydatide beim Mann
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Testisanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Testisdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Wanderhoden
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.2
Plötzlicher Kindstod mit Hodendysgenesie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:R95.9Primär²†:Q55.2168593

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

495879
Skrotum, kongenitale Agenesie desHodensack, fehlender · Skrotale Agenesie, kongenitale · +1

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte