DRGSystemDeutschland

Q51.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Nicht-entzündliche und andere Erkrankungen des Uterus und der Mamma / Entzündliche Erkrankungen der Vagina und der Zervix uteri / Ovarielle Dysfunktion / MenstruationsstörungenZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
weiblich
Primär für weibliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hypoplasie des Uterus und der Cervix uteri

Diagnosehäufigkeit

Rang 3677 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 30 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000
1 bis unter 5 Jahre000
5 bis unter 10 Jahre000
10 bis unter 15 Jahre3032,2 %
15 bis unter 18 Jahre1501511 %4,0
18 bis unter 20 Jahre8085,9 %5,3
20 bis unter 25 Jahre1901914 %2,0
25 bis unter 30 Jahre2402418 %1,7
30 bis unter 35 Jahre2802821 %1,7
35 bis unter 40 Jahre2402418 %1,6
40 bis unter 45 Jahre100107,4 %2,3
45 bis unter 50 Jahre1010,74 %2,0
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre000
60 bis unter 65 Jahre2021,5 %3,5
65 bis unter 70 Jahre0001,0
70 bis unter 75 Jahre0001,0
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre1010,74 %
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

383 Fälle

Überwiegend Frauenheilkunde und Geburtshilfe (95 %)

  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe95 %362
  • Kinderchirurgie3,1 %12
  • Urologie0,78 %3
  • Geburtshilfe0,52 %2
  • Innere Medizin0,52 %2
  • Übrige 1 Abteilungen0,52 %2
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie0,52 %2

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q51.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis50

Akzessorischer äußerer Muttermund
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Angeborene Atresie der Cervix uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Angeborene Hypoplasie der Cervix uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Angeborene Portioektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Angeborene Uteruslateroversion
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Angeborene Verlängerung der Cervix uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Angeborene Zervixatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Angeborene Zervixhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Angeborene Zervixverlängerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Atresia uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Doppelte Cervix uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Doppelte Zervix
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Doppelter äußerer Muttermund
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Dreifacher Uterus
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Embryonale Uteruszyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Hypoplasia uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8180139
▸ noch 34 Einträge
Hypotropher Uterus
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8180139
Imperforation der Cervix uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitale Atresie der Cervix uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitale Gebärmutterhalshypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitale Hypertrophie der Cervix uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitale Retroversio uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitale Stenose der Cervix uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitale Striktur der Cervix uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitale Uterusanteversion
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitale Verlagerung von Plattenepithel in den Zervikalkanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitale Verlagerung von Plattenepithel in die Uterusschleimhaut
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitale Zervixhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitale Zervixstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitale Zervixstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitaler Prolaps der Cervix uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitaler Uterusprolaps
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Kongenitaler Zervixprolaps
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Mangelhafter Uterusverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8247775
Müller-Gang-Aplasie und Hyperandrogenismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8247768
Muttermundatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Portioatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Rudimentäre Cervix uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Rudimentärer Uterus
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8180139
Teilung des äußeren Muttermundes in zwei Öffnungen durch ein Frenulum
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Uterus arcuatus
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Uterus fetalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Uterus subseptus
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8180129
Uterus triplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Uterusanomalie mit nur einem funktionstüchtigen Horn
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Uterusatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Uterushypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8180139
Verlagerung von Zylinderepithel über den äußeren Muttermund hinaus
PrimärschlüsselPrimär†:Q51.8
Verlagerung von Plattenepithel in den Zervikalkanal
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q51.8

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

247775
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 1SubtypKongenitales Fehler von Uterus und Vagina · MRKH-Syndrom Typ 1 · +1
247768
Müller-Gang-Aplasie und HyperandrogenismusWNT4-Mangel
180129
Uterus, teilseptierter
180139
Uterushypoplasie

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte