Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q44.7Sonstige angeborene Fehlbildungen der LeberChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSASonstige gastrointestinale Erkrankungen
Inklusive:
Akzessorische Leber
Alagille-Syndrom
Angeboren: Fehlbildung der Leber o.n.A.
Angeboren: Fehlen der Leber
Angeboren: Hepatomegalie
Alphabetisches Verzeichnis
66823Akzessorische Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
16038Alagille-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118459Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118458Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118292Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118497Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
125746Alagille-Watson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118496Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118293Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118476Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
87444Angeborene Hepatomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
67203Angeborene Leberanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
69349Angeborene Leberdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
87456Angeborene Leberfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
15794Angeborene Lebervergrößerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
71047Angeborenes Fehlen der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
76158Anomale Lappenbildung der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118806Arteriohepatische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118320Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118294Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118321Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
70196Doppelte Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118517Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118477Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
118518Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-PunktmutationPrimärschlüssel
118518Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
72554Kongenitale Hepatomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
96033Kongenitale Lageanomalie der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
72970Kongenitale Leberhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
97390Kongenitale Leberzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
15792Konnatale Hepatomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
15793Konnatale Leberhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
18650Leberagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
19489Leberdystopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
73420Leberhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
18690Lebermissbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
82429Leberverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
19488Nebenleber
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7
73555Riedel-Leberlappen
PrimärschlüsselPrimär†:Q44.7