DRGSystemDeutschland

Q33.0Angeborene Zystenlunge

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’25Pleuraerguss, -empyem, Lungenödem, -abszess, andere angeborene Anomalien (> 5 Jahre), Verbrennungen oder Verätzungen des respiratorischen Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Lungenkrankheit: polyzystisch

Angeboren: Lungenkrankheit: zystisch

Angeboren: Wabenlunge

Exklusive:

Zystische Lungenkrankheit, erworben oder nicht näher bezeichnet J98.4

Diagnosehäufigkeit

143 Fälle · 53 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 27 % Kinderchirurgie’24

Rang 3622 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr85503559 %10,7
1 bis unter 5 Jahre25111417 %7,1
5 bis unter 10 Jahre12758,4 %10,1
10 bis unter 15 Jahre3302,1 %6,8
15 bis unter 18 Jahre1100,70 %11,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2021,4 %11,0
25 bis unter 30 Jahre1100,70 %5,0
30 bis unter 35 Jahre3122,1 %17,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre4132,8 %5,0
45 bis unter 50 Jahre000–5,5
50 bis unter 55 Jahre1010,70 %–
55 bis unter 60 Jahre1010,70 %3,0
60 bis unter 65 Jahre1010,70 %6,0
65 bis unter 70 Jahre000–3,0
70 bis unter 75 Jahre1010,70 %12,0
75 bis unter 80 Jahre1100,70 %–
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre2021,4 %–
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

343 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Kinderchirurgie, hat 27 %

  • Kinderchirurgie27 %91
  • Pädiatrie24 %84
  • Neonatologie14 %49
  • Chirurgie7,6 %26
  • Thoraxchirurgie7,0 %24
  • Übrige 10 Abteilungen20 %69
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe4,7 %16
  • Kinderkardiologie3,8 %13
  • Pneumologie2,9 %10
  • Innere Medizin2,3 %8
  • Intensivmedizin2,3 %8
  • Geburtshilfe2,0 %7
  • Herzchirurgie0,58 %2
  • Kardiologie0,58 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,58 %2
  • Gefäßchirurgie0,29 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q33.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis15

Angeborene polyzystische Lunge
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.02444
Angeborene polyzystische Lungenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.02444
Angeborene Wabenlunge
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.02444
Angeborene Zystenlunge
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.02444
Angeborene zystische Lungenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.02444
CCAM [Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge]
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.02444
Kongenitale bronchogene Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.02444
Kongenitale Wabenlunge
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.02444
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.02444
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge Typ 0
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.0280827
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.0280832
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.0280840
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.0280847
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.0280854
Kongenitale zystische Krankheit der Lunge
PrimärschlüsselPrimär†:Q33.02444

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

2444
Kongenitale Fehlbildung der AtemwegeCCAM · CPAM · +2
280827
Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 0SubtypCPAM Typ 0 · Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge Typ 0 · +1
280832
Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 1SubtypCCAM Typ 1 · CPAM Typ 1 · +2
280840
Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 2SubtypCCAM Typ 2 · CPAM Typ 2 · +2
280847
Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 3SubtypCCAM Typ 3 · CPAM Typ 3 · +2
280854
Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 4SubtypCCAM Typ 4 · CPAM Typ 4 · +2

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Zystenlunge

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte