DRGSystemDeutschland

Q31.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Lunge od. des Kehlkopfs, Gaumenspalten, angeborene Zwerchfellhernie, Phakomatosen, a.o. nicht klassifiziert (< 6 Jahre)Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Agenesie Ringknorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf, Schildknorpel

Atresie Ringknorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf, Schildknorpel

Fehlen Ringknorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf, Schildknorpel

Angeborene Kehlkopfstenose, anderenorts nicht klassifiziert

Fissur der Epiglottis

Hintere Ringknorpelspalte

Schildknorpelspalte

Diagnosehäufigkeit

Rang 4075 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr47341352 %14,3
1 bis unter 5 Jahre2517827 %2,2
5 bis unter 10 Jahre6246,6 %1,5
10 bis unter 15 Jahre4224,4 %2,0
15 bis unter 18 Jahre0003,0
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre0002,0
25 bis unter 30 Jahre2202,2 %
30 bis unter 35 Jahre000
35 bis unter 40 Jahre0002,0
40 bis unter 45 Jahre000
45 bis unter 50 Jahre3123,3 %
50 bis unter 55 Jahre1101,1 %1,5
55 bis unter 60 Jahre1011,1 %
60 bis unter 65 Jahre1011,1 %2,0
65 bis unter 70 Jahre0003,5
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre1101,1 %
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

674 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Hals-Nasen-Ohrenheilkunde (50 % und 35 %)

  • Pädiatrie50 %335
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde35 %238
  • Neonatologie7,7 %52
  • Kinderkardiologie2,5 %17
  • Kinderchirurgie1,8 %12
  • Übrige 6 Abteilungen3,0 %20
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,5 %10
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,74 %5
  • Neurologie0,30 %2
  • Chirurgie0,15 %1
  • Innere Medizin0,15 %1
  • Kardiologie0,15 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q31.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis62

Akzessorische Stimmbänder
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborene Deformität der Cartilago cricoidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborene Epiglottisdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborene Epiglottisfissur
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborene Kehlkopfdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborene Kehlkopfstenose a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborene Kehlkopfstriktur a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborene Larynxdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborene Ringknorpeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborene Schildknorpeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborenes Fehlen der Epiglottis
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborenes Fehlen der Glottis
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborenes Fehlen des Kehlkopfes
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborenes Fehlen des Larynx
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborenes Fehlen des Ringknorpels
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Angeborenes Fehlen des Schildknorpels
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
▸ noch 46 Einträge
Anomalie der aryepiglottischen Falte
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Anomalie der Cartilago cricoidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Anomalie der Vallecula epiglottica
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Epiglottisagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Epiglottisanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Epiglottisatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Epiglottischondromalazie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Glottisagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Glottisanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Glottisatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Hintere Spalte des Ringknorpels
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kehlkopfagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kehlkopfatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.81202
Knorpelerweichung der Epiglottis
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitale Epiglottisfissur
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitale Epiglottiszyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitale Lageanomalie der Epiglottis
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitale Lageanomalie der Glottis
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitale Lageanomalie des Larynx
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitale Lageanomalie des Schildknorpels
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitale Larynxfissur
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitale Larynxkonstriktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitale Larynxobstruktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitale Larynxstenose a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitale Larynxstriktur a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitale Larynxzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8141124
Kongenitale Schildknorpelspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Kongenitaler Larynxverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Laryngotracheale Spalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Larynxagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Larynxatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.81202
Larynxchondromalazie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Mangelhafter Glottisverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Mangelhafter Larynxverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Mangelhafter Ringknorpelverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Partielle laryngotracheale Spalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Ringknorpelagenesie des Kehlkopfes
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Ringknorpelagenesie des Larynx
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Ringknorpelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Ringknorpelatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Schildknorpelagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Schildknorpelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Schildknorpelatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Schildknorpelspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Totale laryngotracheale Spalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8
Verlängerung des Epiglottisstiels
PrimärschlüsselPrimär†:Q31.8

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

1202
KehlkopfatresieLarynx-Atresie
141124
Larynxzyste, kongenitale

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte