DRGSystemDeutschland

Q30.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nase

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Angeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-TraktsZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akzessorische Nase

Angeborene Anomalie der Nasennebenhöhlenwand

Diagnosehäufigkeit

Rang 3329 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 29 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr6333,1 %9,5
1 bis unter 5 Jahre0005,0
5 bis unter 10 Jahre000
10 bis unter 15 Jahre2111,0 %4,7
15 bis unter 18 Jahre7253,7 %3,7
18 bis unter 20 Jahre187119,4 %3,1
20 bis unter 25 Jahre35161918 %2,8
25 bis unter 30 Jahre39192020 %2,8
30 bis unter 35 Jahre29181115 %2,4
35 bis unter 40 Jahre12846,3 %3,0
40 bis unter 45 Jahre12846,3 %3,1
45 bis unter 50 Jahre11655,8 %3,4
50 bis unter 55 Jahre11295,8 %2,5
55 bis unter 60 Jahre7253,7 %3,0
60 bis unter 65 Jahre1010,52 %2,9
65 bis unter 70 Jahre1010,52 %
70 bis unter 75 Jahre0004,0
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

516 Fälle

Vor allem Hals-Nasen-Ohrenheilkunde und Plastische Chirurgie (58 % und 12 %)

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde58 %299
  • Plastische Chirurgie12 %62
  • Pädiatrie12 %61
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie7,0 %36
  • Neonatologie4,7 %24
  • Übrige 7 Abteilungen6,6 %34
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie2,5 %13
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,4 %7
  • Chirurgie0,97 %5
  • Intensivmedizin0,78 %4
  • Kinderkardiologie0,58 %3
  • Dermatologie0,19 %1
  • Geburtshilfe0,19 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q30.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Akzessorische Nase
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8
Angeborene Deformität der Nasennebenhöhlenwand
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8
Angeborene Nasenseptumdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8
Anomalie der Nasennebenhöhlenwand
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8
Doppelnase
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8141091
Familiäre Form des Syndroms der fehlenden Nasenzilien
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8922
Glioma nasale
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8141112
Isolierte kongenitale Stenose der Apertura piriformis
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8162516
Kongenitale knorpelige Schiefnase
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8
Kongenitale Lageanomalie der Nase
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8
Kongenitale Lageanomalie des Nasenseptums
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8
Kongenitale Perforation der Nasennebenhöhle
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8
Kraniorhinie
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8157832
Nasales Gliom
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8141112
Nasenhöhlenatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8
Nasenverdoppelung
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8141091
▸ noch 5 Einträge
Nasenverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8
Polyrhinie
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8141091
Proboscis lateralis
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8141099
Rhinodymie
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8141091
Überzähliges Nasenloch
PrimärschlüsselPrimär†:Q30.8141096

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

141112
Gliom, nasalesNasengliom
157832
Kraniorhiniehistorisch
141096
Nasenlöcher, überzählige
141091
PolyrhinieDuplikation der Nase
141099
Proboscis lateralis
162516
Stenose der Apertura piriformis, kongenitale, isolierte
922
Syndrom der fehlenden Nasenzilien, familiäre Form

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nase

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte