DRGSystemDeutschland

Q28.88Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige Erkrankungen des Gefäßsystems und der Milz / Fehlbildungen peripherer und sonstiger Gefäße (> 17 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist Q28.88 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu Q28.8 mit allen Subkodes.

Rang 2233 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 32 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr181443,2 %4,1
1 bis unter 5 Jahre2716114,8 %3,9
5 bis unter 10 Jahre4130117,3 %3,3
10 bis unter 15 Jahre4117247,3 %2,0
15 bis unter 18 Jahre3012185,4 %2,5
18 bis unter 20 Jahre199103,4 %3,2
20 bis unter 25 Jahre4619278,2 %2,3
25 bis unter 30 Jahre3821176,8 %3,6
30 bis unter 35 Jahre4319247,7 %2,1
35 bis unter 40 Jahre4124177,3 %4,9
40 bis unter 45 Jahre3417176,1 %4,0
45 bis unter 50 Jahre2512134,5 %4,4
50 bis unter 55 Jahre3620166,5 %3,0
55 bis unter 60 Jahre3319145,9 %4,8
60 bis unter 65 Jahre3214185,7 %5,2
65 bis unter 70 Jahre282175,0 %4,7
70 bis unter 75 Jahre10641,8 %6,0
75 bis unter 80 Jahre5410,90 %5,1
80 bis unter 85 Jahre9451,6 %1,0
85 bis unter 90 Jahre2110,36 %7,3
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.899 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurochirurgie, hat 37 %

  • Neurochirurgie37 %706
  • Sonstige Fachabteilung14 %272
  • Pädiatrie12 %228
  • Neurologie9,1 %172
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,9 %75
  • Übrige 23 Abteilungen23 %446
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,6 %69
  • Strahlenheilkunde3,3 %62
  • Gefäßchirurgie2,8 %54
  • Kinderkardiologie2,6 %49
  • Chirurgie2,2 %41
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,9 %37
  • Innere Medizin1,8 %35
  • Plastische Chirurgie1,2 %23
  • Intensivmedizin0,74 %14
  • Unfallchirurgie0,58 %11
  • Neonatologie0,42 %8
  • Orthopädie0,37 %7
  • Kardiologie0,32 %6
  • Dermatologie0,26 %5
  • Urologie0,26 %5
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,21 %4
  • Pneumologie0,21 %4
  • Thoraxchirurgie0,21 %4
  • Herzchirurgie0,16 %3
  • Geriatrie0,11 %2
  • Augenheilkunde0,053 %1
  • Endokrinologie0,053 %1
  • Gastroenterologie0,053 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q28.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis11

Angeborene kardiovaskuläre Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q28.88
Arteriovenöse Malformation
PrimärschlüsselPrimär†:Q28.88
Generalisierte infantile Arterienkalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:Q28.8851608
HANAC [Hereditäre Angiopathie, Nephropathie, Aneurysmen, Muskelkrämpfe]-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q28.88Primär²†:Q61.873229
Herzanomalien-Heterotaxie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q28.88137628
Idiopathische infantile arterielle Kalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:Q28.8851608
Infantile Arteriosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q28.8851608
Infantile okklusive Arteriopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q28.8851608
Pascual-Castroviejo-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q28.8842775
PHACE-Syndrom [Posterior Fossa Malformation, Hemangioma, Arterial Anomalies, Coarctation of the Aorta, Cardiac Defects, Eye Anomalies]
PrimärschlüsselPrimär†:Q28.8842775
Syndrom der hereditären Angiopathie mit Nephropathie, Aneurysmen und Muskelkrämpfen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q28.88Primär²†:Q61.873229

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

51608
Arterienkalzifikation, generalisierte infantileArterienkalzifikation, idiopathische infantile · Arteriopathie, idiopathische obliterative · +2
73229
HANAC-SyndromAutosomal-dominante familiäre Hämaturie-gewundene Netzhautarteriolen-Kontrakturen-Syndrom · Hereditäres Angiopathie-Nephropathie-Aneurysmen-Muskelkrampf-Syndrom
137628
Herzanomalien-Heterotaxie-Syndrom
42775
PHACE-SyndromPHACES-Syndrom · Pascual-Castroviejo-Syndrom Typ 2

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte