DRGSystemDeutschland

Q23.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 4727 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 2, der Frauen ab etwa 8 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2015542 %26,2
1 bis unter 5 Jahre74315 %10,5
5 bis unter 10 Jahre65113 %10,8
10 bis unter 15 Jahre64213 %17,5
15 bis unter 18 Jahre1012,1 %45,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1102,1 %–
25 bis unter 30 Jahre2114,2 %21,0
30 bis unter 35 Jahre1012,1 %7,0
35 bis unter 40 Jahre000–8,5
40 bis unter 45 Jahre2024,2 %–
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre2114,2 %–
55 bis unter 60 Jahre000–16,0
60 bis unter 65 Jahre000–8,5
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.155 Fälle

Vor allem Kinderkardiologie und Herzchirurgie (44 % und 29 %)

  • Kinderkardiologie44 %939
  • Herzchirurgie29 %625
  • Pädiatrie8,5 %184
  • Kardiologie6,8 %146
  • Innere Medizin3,4 %74
  • Übrige 8 Abteilungen8,7 %187
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin3,0 %65
  • Thoraxchirurgie2,2 %48
  • Neonatologie2,0 %44
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,97 %21
  • Geburtshilfe0,28 %6
  • Chirurgie0,046 %1
  • Nephrologie0,046 %1
  • Neurologie0,046 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q23.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis13

Akzessorischer Aortenklappenzipfel
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.8
Angeborene Aortenklappendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.8
Angeborene Aortenzipfeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.8
Anomalie der subvalvulären Strukturen der Mitralklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.8101932
Double-orifice-Mitralklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.895474
Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.899061
Mitralklappenspalt
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.895465
Quadrikuspidale Aortenklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.8542568
Quadrikuspide Aortenklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.8542568
Shone-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.899063
Straddling der Mitralklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.899064
Überreitende Mitralklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.899064
Straddeling der Mitralklappe
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q23.8

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

101932
Anomalie des subvalvulären Apparates der Mitralklappe
542568
Aortenklappe, quadrikuspide
95474
Double-orifice-MitralklappeSubtyp
99061
Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe
99064
Mitralklappe, gespreizte und/oder reitendeSubtyp
95465
Mitralklappenspalt
99063
Shone-Komplex

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte