DRGSystemDeutschland

Q20.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Schwere angeborene Herzfehler (5 < Jahre < 18) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 4622 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr34171763 %13,2
1 bis unter 5 Jahre4227,4 %11,9
5 bis unter 10 Jahre4227,4 %2,5
10 bis unter 15 Jahre1011,9 %2,0
15 bis unter 18 Jahre000–2,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–2,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1011,9 %–
40 bis unter 45 Jahre000–5,0
45 bis unter 50 Jahre1101,9 %2,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre2113,7 %–
60 bis unter 65 Jahre1011,9 %1,0
65 bis unter 70 Jahre1011,9 %–
70 bis unter 75 Jahre000–1,0
75 bis unter 80 Jahre3305,6 %1,7
80 bis unter 85 Jahre2023,7 %2,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000–1,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.439 Fälle

Überwiegend Kinderkardiologie (66 %)

  • Kinderkardiologie66 %946
  • Pädiatrie12 %177
  • Intensivmedizin5,8 %83
  • Herzchirurgie5,3 %76
  • Neonatologie5,1 %73
  • Übrige 6 Abteilungen5,8 %84
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie2,6 %37
  • Innere Medizin1,6 %23
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,90 %13
  • Geburtshilfe0,56 %8
  • Sonstige Fachabteilung0,14 %2
  • Neurologie0,069 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q20.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Aorto-linksventrikulärer Tunnel
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.899071
Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.899070
Aortoventrikulärer Tunnel
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.83400
Cor biloculare
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.8
Cor triloculare
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.8
Doppelter Herzvorhof
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.8
Doppeltes Herzohr
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.8
Ektasie des linken Vorhofohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.899102
Ektasie des rechten Vorhofohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.899101
Familiäre Dilatation des rechten Atriums
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.81677
Herzkammeranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.8
Herzohranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.895510
Herzventrikelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.8
Herzvorhofanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.8
Juxtaposition der Vorhofohren
PrimärschlüsselPrimär†:Q20.899100
Familiäre Dilatation des rechten Atrium
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q20.8

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

99071
Aorto-linksventrikulärer TunnelSubtyp
99070
Aorto-rechtsventrikulärer TunnelSubtyp
3400
Aorto-ventrikulärer Tunnel
99102
Ektasie des linken VorhofohresDilatation des linken Vorhofohres · Herzvorhof, linker, Dilatation des · +1
99101
Ektasie des rechten Vorhofohres
1677
Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation
95510
HerzohranomalieGruppe
99100
Juxtaposition der Vorhofohren

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte