Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q16.9Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAAngeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts
Inklusive:
Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.
Alphabetisches Verzeichnis
67666Angeborenes Fehlen eines Ohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
95205Hypoplasie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
100543Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des HörvermögensPrimärschlüssel
100543Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
100544Kongenitale Lageanomalie des Ohres mit Beeinträchtigung des HörvermögensPrimärschlüssel
100544Kongenitale Lageanomalie des Ohres mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
67667Ohragenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
90755Ohranomalie mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
81207Schwerhörigkeit durch Ohranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
81208Taubheit durch Ohranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
135567X-chromosomales Syndrom der Atresie des äußeren Gehörganges mit dilatiertem innerem Gehörgang und GesichtsdysmorphienZwei Primärschlüssel
135567X-chromosomales Syndrom der Atresie des äußeren Gehörganges mit dilatiertem innerem Gehörgang und Gesichtsdysmorphien