Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q15.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des AugesChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Alphabetisches Verzeichnis
90936Agenesie der Augenanhangsgebilde
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
69059Angeborene Augapfeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
97389Angeborene Augenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
135488Atypisches Norrie-Syndrom durch Mikrodeletion Xp11.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
90685Augenarterienanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
90381Augenarterienatresie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
90805Augenmuskelagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
95035Augenmuskelhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131234Blepharoptose mit Myopie und Linsenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131925Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener KataraktPrimärschlüssel
131925Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
125308Isolierte kongenitale Megalokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
94270Kongenitale Augapfelverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
96361Kongenitale Augenmelanose
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
92576Kongenitale Augenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
8869Kongenitale Bindehautadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
8870Kongenitale Bindehautfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
90915Kongenitale Konjunktivaadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
108025Kongenitale Konjunktivafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
96041Kongenitale Lageanomalie des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
65322Kongenitale Ophthalmozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
100926Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
70583Kongenitaler Exophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
74618Kongenitaler Keratoglobus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
136268MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Makrophthalmie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
8871Makrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
8872Megalokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
127793Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131975Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalisZwei Primärschlüssel
131975Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalis
132495MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-SyndromPrimärschlüssel
132495MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131303MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-SyndromPrimärschlüssel
131303MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
130460Norrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
10722Ophthalmozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
132323Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und MyopiePrimärschlüssel
132323Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und Myopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
135181Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen AugensegmentesPrimärschlüssel
135181Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
133464Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und KolobomPrimärschlüssel
133464Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und Kolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
132762Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und DrusenpapillePrimärschlüssel
132762Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und Drusenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131440Syndrom der Ptosis mit Strabismus und Pupillenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
83927Verformung des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
133637Gershoni-Baruch-Leibo-Syndrom
133636Syndrom der Aplasia cutis congenita mit Myopie