ICD-10-GM 2026

Q00-Q99 Q10-Q18 Q14.-Q14.1

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q14.1Angeborene Fehlbildung der RetinaChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Angeborenes Aneurysma der Retina

Alphabetisches Verzeichnis

8850

Primär†:Q14.1

Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler FehlbildungPrimärschlüssel

8850Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

119934

Primär†:Q14.1

Angeborene Blindheit durch Nicht-Anheftung der NetzhautPrimärschlüssel

119934Angeborene Blindheit durch Nicht-Anheftung der Netzhaut

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

90177

Primär†:Q14.1

Angeborene Deformität der NetzhautarteriePrimärschlüssel

90177Angeborene Deformität der Netzhautarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

108232

Primär†:Q14.1

Angeborene Deformität der RetinaarteriePrimärschlüssel

108232Angeborene Deformität der Retinaarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

70168

Primär†:Q14.1

Angeborene Dysplasie der RetinaPrimärschlüssel

70168Angeborene Dysplasie der Retina

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

78976

Primär†:Q14.1

Angeborene gruppierte Pigmentierung der RetinaPrimärschlüssel

78976Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

78977

Primär†:Q14.1

Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der RetinaPrimärschlüssel

78977Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8849

Primär†:Q14.1

Angeborene RetinoschisisPrimärschlüssel

8849Angeborene Retinoschisis

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

80011

Primär†:Q14.1

Angeborene Tortuositas eines NetzhautgefäßesPrimärschlüssel

80011Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

108236

Primär†:Q14.1

Angeborene Tortuositas eines RetinagefäßesPrimärschlüssel

108236Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

87360

Primär†:Q14.1

Angeborenes RetinaaneurysmaPrimärschlüssel

87360Angeborenes Retinaaneurysma

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

67193

Primär†:Q14.1

Anomalie der Fovea centralis retinaePrimärschlüssel

67193Anomalie der Fovea centralis retinae

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

90727

Primär†:Q14.1

Anomalie der NetzhautarteriePrimärschlüssel

90727Anomalie der Netzhautarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

108233

Primär†:Q14.1

Anomalie der RetinaarteriePrimärschlüssel

108233Anomalie der Retinaarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

67614

Primär†:Q14.1

Aplasie der Fovea centralis retinaePrimärschlüssel

67614Aplasie der Fovea centralis retinae

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

14139

Primär†:Q14.1

HeredoretinopathiePrimärschlüssel

14139Heredoretinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

95056

Primär†:Q14.1

Hypoplasie einer RetinaarteriePrimärschlüssel

95056Hypoplasie einer Retinaarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

130141

Primär†:Q14.1

Isolierte FoveahypoplasiePrimärschlüssel

130141Isolierte Foveahypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

82421

Primär†:Q14.1

Kongenitale MakulaverlagerungPrimärschlüssel

82421Kongenitale Makulaverlagerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

119701

Primär†:Q14.1

Kongenitale NetzhautablösungPrimärschlüssel

119701Kongenitale Netzhautablösung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8852

Primär†:Q14.1

Kongenitale NetzhautdysplasiePrimärschlüssel

8852Kongenitale Netzhautdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8851

Primär†:Q14.1

Kongenitale RetinafehlbildungPrimärschlüssel

8851Kongenitale Retinafehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

127959

Primär†:Q14.1

Kongenitale retinale arteriovenöse KommunikationPrimärschlüssel

127959Kongenitale retinale arteriovenöse Kommunikation

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

73368

Primär†:Q14.1

Kongenitale RetinoschisisPrimärschlüssel

73368Kongenitale Retinoschisis

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

100886

Primär†:Q14.1

Kongenitale Striktur einer RetinaarteriePrimärschlüssel

100886Kongenitale Striktur einer Retinaarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8848

Primär†:Q14.1

Kongenitales NetzhautaneurysmaPrimärschlüssel

8848Kongenitales Netzhautaneurysma

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

94573

Primär†:Q14.1

Mangelhafter RetinaverschlussPrimärschlüssel

94573Mangelhafter Retinaverschluss

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

126333

Primär†:Q14.1

Tortuositas der retinalen ArterienPrimärschlüssel

126333Tortuositas der retinalen Arterien

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

119914

Primär†:Q14.1

X-chromosomale juvenile RetinoschisisPrimärschlüssel

119914X-chromosomale juvenile Retinoschisis

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

134175

Primär†:Q14.1

X-chromosomale NetzhautdysplasiePrimärschlüssel

134175X-chromosomale Netzhautdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

134177

Primär†:Q14.1

X-chromosomale RetinadysplasiePrimärschlüssel

134177X-chromosomale Retinadysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8847

Primär†:Q14.1

X-chromosomale RetinoschisisPrimärschlüssel

8847X-chromosomale Retinoschisis

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

132014

Primär†:Q28.38 Primär²†:Q14.1

Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen ManifestationenZwei Primärschlüssel

132014Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q28.38 Primär²†:Q14.1

132015

Primär†:Q28.38 Primär²†:Q14.1

RVCLS [Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen]Zwei Primärschlüssel

132015RVCLS [Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen]

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q28.38 Primär²†:Q14.1

DRGSystem

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