ICD-10-GM 2011

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Aktuelle Jahrgänge schnell findenAktuelle JahrgängeWechseln Sie zwischen Jahrgängen und vergleichen Sie Katalogstände in wenigen Klicks.

Jahrgänge schnell wechseln und vergleichen.

Q14.1Angeborene Fehlbildung der RetinaChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Angeborenes Aneurysma der Retina

Alphabetisches Verzeichnis

8850

Primär†:Q14.1

Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler FehlbildungPrimärschlüssel

8850Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

90177

Primär†:Q14.1

Angeborene Deformität der NetzhautarteriePrimärschlüssel

90177Angeborene Deformität der Netzhautarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

108232

Primär†:Q14.1

Angeborene Deformität der RetinaarteriePrimärschlüssel

108232Angeborene Deformität der Retinaarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

70168

Primär†:Q14.1

Angeborene Dysplasie der RetinaPrimärschlüssel

70168Angeborene Dysplasie der Retina

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

78976

Primär†:Q14.1

Angeborene gruppierte Pigmentierung der RetinaPrimärschlüssel

78976Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

78977

Primär†:Q14.1

Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der RetinaPrimärschlüssel

78977Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8849

Primär†:Q14.1

Angeborene RetinoschisisPrimärschlüssel

8849Angeborene Retinoschisis

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

80011

Primär†:Q14.1

Angeborene Tortuositas eines NetzhautgefäßesPrimärschlüssel

80011Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

108236

Primär†:Q14.1

Angeborene Tortuositas eines RetinagefäßesPrimärschlüssel

108236Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

87360

Primär†:Q14.1

Angeborenes RetinaaneurysmaPrimärschlüssel

87360Angeborenes Retinaaneurysma

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

67193

Primär†:Q14.1

Anomalie der Fovea centralis retinaePrimärschlüssel

67193Anomalie der Fovea centralis retinae

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

90727

Primär†:Q14.1

Anomalie der NetzhautarteriePrimärschlüssel

90727Anomalie der Netzhautarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

108233

Primär†:Q14.1

Anomalie der RetinaarteriePrimärschlüssel

108233Anomalie der Retinaarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

67614

Primär†:Q14.1

Aplasie der Fovea centralis retinaePrimärschlüssel

67614Aplasie der Fovea centralis retinae

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

14139

Primär†:Q14.1

HeredoretinopathiePrimärschlüssel

14139Heredoretinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

95056

Primär†:Q14.1

Hypoplasie einer RetinaarteriePrimärschlüssel

95056Hypoplasie einer Retinaarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

82421

Primär†:Q14.1

Kongenitale MakulaverlagerungPrimärschlüssel

82421Kongenitale Makulaverlagerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8852

Primär†:Q14.1

Kongenitale NetzhautdysplasiePrimärschlüssel

8852Kongenitale Netzhautdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8851

Primär†:Q14.1

Kongenitale RetinafehlbildungPrimärschlüssel

8851Kongenitale Retinafehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

73368

Primär†:Q14.1

Kongenitale RetinoschisisPrimärschlüssel

73368Kongenitale Retinoschisis

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

100886

Primär†:Q14.1

Kongenitale Striktur einer RetinaarteriePrimärschlüssel

100886Kongenitale Striktur einer Retinaarterie

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8848

Primär†:Q14.1

Kongenitales NetzhautaneurysmaPrimärschlüssel

8848Kongenitales Netzhautaneurysma

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

94573

Primär†:Q14.1

Mangelhafter RetinaverschlussPrimärschlüssel

94573Mangelhafter Retinaverschluss

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1

8847

Primär†:Q14.1

X-chromosomale RetinoschisisPrimärschlüssel

8847X-chromosomale Retinoschisis

PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1