Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q13.4Sonstige angeborene Fehlbildungen der KorneaChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss
Inklusive:
Angeborene Fehlbildung der Kornea o.n.A.
Mikrokornea
Peters-Anomalie
Alphabetisches Verzeichnis
8840Angeborene Hornhautfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
89870Angeborene Korneadeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
87358Angeborene Korneafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
8838Applanatio corneae
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
86628Arcus lipoides juvenilis
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
68076Cornea plana
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
10125Embryotoxon
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
10126Embryotoxon posterius
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
67115Formanomalie der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
10401Keratomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
126331Kongenitale Cornea plana
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
8839Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
74619Kongenitale Keratektasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
96368Kongenitale Melanose der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
11322Kongenitale Mikrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
74987Kongenitaler Keratokonus
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
10607Mikrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
8841Peters-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
118678Peters-Anomalie mit Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
118714Peters-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
96362Pränatale Melanose der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
69430Verkalkende Axenfeld-Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
133381Syndrom der Mikrokornea mit Glaukom und fehlenden StirnhöhlenZwei Primärschlüssel
133381Syndrom der Mikrokornea mit Glaukom und fehlenden Stirnhöhlen