ICD-10-GM 2024

Q00-Q99Q00-Q07Q07.-Q07.8

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q07.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des NervensystemsCCL:234ChronischeMorbi-RSA
CCL:234Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule
Inklusive:

Agenesie von Nerven

Kiefer-Lid-Syndrom

(Marcus-) Gunn-Syndrom

Verlagerung des Plexus brachialis

Alphabetisches Verzeichnis
68522Akzessorische Teile des Nervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
128206Alternierende Hemiplegie der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
75344Angeborene anomale Konstriktion eines Meningenbandes
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
71024Angeborene Fehlbildung des Plexus chorioideus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
68148Angeborene Spinalnervenwurzeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
87309Angeborene Verlagerung des Plexus brachialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
90772Anomalie des Hirnnerven VIII
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
90773Anomalie des Nervus acusticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
90722Anomalie des Nervus opticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
67600Anomalie des Plexus chorioideus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
130135Aplasie des Nervus cochlearis
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
68147Deformität des Plexus chorioideus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
8802Gunn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
130136Hypoplasie des Nervus cochlearis
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
130382Isolierte Aplasie des Nervus opticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
128374Isolierte hereditäre kongenitale Fazialisparese
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
130381Isolierte Hypoplasie des Nervus opticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
126370Isolierte kongenitale Anosmie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
130383Isolierte Sehnervaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
130384Isolierte Sehnervhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
32146Kiefer-Lid-Phänomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
8803Kiefer-Lid-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
96090Kongenitale Lageanomalie des Nervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
96091Kongenitale Lageanomalie des Plexus brachialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
96089Kongenitale Lageanomalie eines Nerven
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
90914Kongenitale Meningenadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
83926Kongenitale Verlagerung des Plexus brachialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
117523Marcus-Gunn-Phänomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
8804Marcus-Gunn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
8801Nervenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
67605Nervenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
67599Nervenkernagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
67604Nervenkernaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
83925Nervenverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
67601Sehnervanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
67602Sinnesorgananomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
67603Spinalnervenwurzelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
71027Spinalnervenwurzelfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
66909Teilagenesie des Nervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
67606Teilaplasie des Nervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
135493Angeborene Schmerzunempfindlichkeit mit Anosmie und neuropathischer Arthropathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8Stern*:M14.69*Primär²†:Q07.8