Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q04.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des GehirnsChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Inklusive:
Makrogyrie
Alphabetisches Verzeichnis
89941Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
83922Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
83923Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
18236Angeborener Hirnrindendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
128922Bilaterale zentrale Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133585CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-SyndromPrimärschlüssel
133585CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
91737Fehlbildung der Gehirnmeningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
70435Gehirnektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
82599Gyriverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
131441Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
131441Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132326Isolierte fokale kortikale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130232Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130233Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ia
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130234Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ib
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130235Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ic
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130236Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130237Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIa
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130238Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIb
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
136675Kaya-Barakat-Masson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
70859Kongenitale Enzephalomalazie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
69711Kongenitale Hirnventrikeldilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
96111Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
65609Kongenitale Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
89749Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132775Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-GenmutationPrimärschlüssel
132775Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
10556Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132327Mikrozephalie-Hirnfehlbildung-Spastik-Hypernatriämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132217MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-SyndromPrimärschlüssel
132217MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132186NDE1-abhängige Mikrohydranenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
136544Neurologische Entwicklungsstörung mit strukturellen Hirnanomalien und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel
136544Neurologische Entwicklungsstörung mit strukturellen Hirnanomalien und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133264Noduläre neuronale Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
131741Periventrikuläre noduläre Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
126369Pontine Tegmentale Capdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130923Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen KataraktenZwei Primärschlüssel
130923Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen Katarakten
130910Portweinnaevus mit Megacisterna magna und HydrozephalusZwei Primärschlüssel
130910Portweinnaevus mit Megacisterna magna und Hydrozephalus
136328SLC4A10-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133265Subependymale noduläre Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133266Subkortikale noduläre Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133584Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und HydrozephalusPrimärschlüssel
133584Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
136543Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit allgemeiner Entwicklungsverzögerung, Muskelhypotonie und PolymikrogyriePrimärschlüssel
136543Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit allgemeiner Entwicklungsverzögerung, Muskelhypotonie und Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132218Syndrom der Megalenzephalie mit Polymikrogyrie, postaxialer Polydaktylie und HydrozephalusPrimärschlüssel
132218Syndrom der Megalenzephalie mit Polymikrogyrie, postaxialer Polydaktylie und Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
21336Ulegyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
131077Ventrikulomegalie mit zystischer NierenkrankheitZwei Primärschlüssel
131077Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit
70438Zerebrale Ektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
72171Zerebrale Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
131313Zerebrale Kalzifikation Typ Rajab
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130231Zerebrale kortikale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
127957Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
127957Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8