Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q04.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des GehirnsChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule
Inklusive:
Makrogyrie
Alphabetisches Verzeichnis
89941Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
83922Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
83923Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
18236Angeborener Hirnrindendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
128922Bilaterale zentrale Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133585CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-SyndromPrimärschlüssel
133585CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
91737Fehlbildung der Gehirnmeningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
70435Gehirnektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
82599Gyriverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
131441Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
131441Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132326Isolierte fokale kortikale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130232Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130233Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ia
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130234Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ib
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130235Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ic
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130236Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130237Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIa
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130238Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIb
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
70859Kongenitale Enzephalomalazie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
69711Kongenitale Hirnventrikeldilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
96111Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
65609Kongenitale Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
89749Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132775Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-GenmutationPrimärschlüssel
132775Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
10556Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132327Mikrozephalie-Hirnfehlbildung-Spastik-Hypernatriämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132217MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-SyndromPrimärschlüssel
132217MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132186NDE1-abhängige Mikrohydranenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133264Noduläre neuronale Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
131741Periventrikuläre noduläre Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
126369Pontine Tegmentale Capdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130923Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen KataraktenZwei Primärschlüssel
130923Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen Katarakten
130910Portweinnaevus mit Megacisterna magna und HydrozephalusZwei Primärschlüssel
130910Portweinnaevus mit Megacisterna magna und Hydrozephalus
133265Subependymale noduläre Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133266Subkortikale noduläre Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133584Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und HydrozephalusPrimärschlüssel
133584Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
132218Syndrom der Megalenzephalie mit Polymikrogyrie, postaxialer Polydaktylie und HydrozephalusPrimärschlüssel
132218Syndrom der Megalenzephalie mit Polymikrogyrie, postaxialer Polydaktylie und Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
21336Ulegyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
131077Ventrikulomegalie mit zystischer NierenkrankheitZwei Primärschlüssel
131077Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit
70438Zerebrale Ektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
72171Zerebrale Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
131313Zerebrale Kalzifikation Typ Rajab
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
130231Zerebrale kortikale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
127957Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
127957Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8