ICD-10-GM 2026

Q00-Q99 Q00-Q07 Q04.-Q04.3

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q04.3Sonstige Reduktionsdeformitäten des GehirnsChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Agenesie eines Gehirnteils

Aplasie eines Gehirnteils

Fehlen eines Gehirnteils

Hypoplasie eines Gehirnteils

Agyrie

Hydranenzephalie

Lissenzephalie

Mikrogyrie

Pachygyrie

Exklusive:

Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Q04.0

Alphabetisches Verzeichnis

66492

Primär†:Q04.3

Agenesie des Vermis cerebelliPrimärschlüssel

66492Agenesie des Vermis cerebelli

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

87332

Primär†:Q04.3

Agenesie eines GehirnteilsPrimärschlüssel

87332Agenesie eines Gehirnteils

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

16037

Primär†:Q04.3

AgyriePrimärschlüssel

16037Agyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

89944

Primär†:Q04.3

Angeborene Reduktionsdeformität des GehirnsPrimärschlüssel

89944Angeborene Reduktionsdeformität des Gehirns

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

18247

Primär†:Q04.3

Angeborener HirnsubstanzdefektPrimärschlüssel

18247Angeborener Hirnsubstanzdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

87333

Primär†:Q04.3

Aplasie eines GehirnteilsPrimärschlüssel

87333Aplasie eines Gehirnteils

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132322

Primär†:Q04.3

AprosenzephaliePrimärschlüssel

132322Aprosenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

133263

Primär†:Q04.3

Aprosenzephalie mit zerebellarer DysgenesiePrimärschlüssel

133263Aprosenzephalie mit zerebellarer Dysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132320

Primär†:Q04.3

AtelenzephaliePrimärschlüssel

132320Atelenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

131746

Primär†:Q04.3

Autosomal-rezessive frontotemporale PachygyriePrimärschlüssel

131746Autosomal-rezessive frontotemporale Pachygyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130229

Primär†:Q04.3

Bilaterale frontale PolymikrogyriePrimärschlüssel

130229Bilaterale frontale Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130227

Primär†:Q04.3

Bilaterale frontoparietale PolymikrogyriePrimärschlüssel

130227Bilaterale frontoparietale Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130230

Primär†:Q04.3

Bilaterale generalisierte PolymikrogyriePrimärschlüssel

130230Bilaterale generalisierte Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130228

Primär†:Q04.3

Bilaterale parasagittale parietookzipitale PolymikrogyriePrimärschlüssel

130228Bilaterale parasagittale parietookzipitale Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130226

Primär†:Q04.3

Bilaterale perisylvische PolymikrogyriePrimärschlüssel

130226Bilaterale perisylvische Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126338

Primär†:Q04.3

Bilaterale PolymikrogyriePrimärschlüssel

126338Bilaterale Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

129972

Primär†:Q04.3

Einseitige fokale PolymikrogyriePrimärschlüssel

129972Einseitige fokale Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

129971

Primär†:Q04.3

Einseitige hemisphärische PolymikrogyriePrimärschlüssel

129971Einseitige hemisphärische Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

129970

Primär†:Q04.3

Einseitige PolymikrogyriePrimärschlüssel

129970Einseitige Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

136139

Primär†:Q04.3 Primär²†:Q74.8

EN1-assoziiertes dorsoventrales Syndrom, Typ Extremitäten und GehirnZwei Primärschlüssel

136139EN1-assoziiertes dorsoventrales Syndrom, Typ Extremitäten und Gehirn

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3 Primär²†:Q74.8

136138

Primär†:Q04.3 Primär²†:Q74.8

ENDOVESLB [EN1-assoziiertes dorsoventrales Syndrom, Extremitäten und Gehirn]Zwei Primärschlüssel

136138ENDOVESLB [EN1-assoziiertes dorsoventrales Syndrom, Extremitäten und Gehirn]

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3 Primär²†:Q74.8

108092

Primär†:Q04.3

Fehlen des KleinhirnsPrimärschlüssel

108092Fehlen des Kleinhirns

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

70593

Primär†:Q04.3

Fehlen des Wurms des KleinhirnsPrimärschlüssel

70593Fehlen des Wurms des Kleinhirns

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

71091

Primär†:Q04.3

Fehlen des ZerebellumsPrimärschlüssel

71091Fehlen des Zerebellums

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

87334

Primär†:Q04.3

Fehlen eines GehirnteilsPrimärschlüssel

87334Fehlen eines Gehirnteils

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132321

Primär†:Q04.3

Garcia-Lurie-SyndromPrimärschlüssel

132321Garcia-Lurie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

118695

Primär†:Q04.3

HARD-Syndrom [Hydrozephalus mit Agyrie und Retinadysplasie]Primärschlüssel

118695HARD-Syndrom [Hydrozephalus mit Agyrie und Retinadysplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

10305

Primär†:Q04.3

HydranenzephaliePrimärschlüssel

10305Hydranenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

32144

Primär†:Q04.3

HydranzephaliePrimärschlüssel

32144Hydranzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

118150

Primär†:Q04.3

Hydrozephalus-Agyrie-Retinadysplasie-SyndromPrimärschlüssel

118150Hydrozephalus-Agyrie-Retinadysplasie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

95058

Primär†:Q04.3

Hypoplasie der GehirnwindungenPrimärschlüssel

95058Hypoplasie der Gehirnwindungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

87335

Primär†:Q04.3

Hypoplasie eines GehirnteilsPrimärschlüssel

87335Hypoplasie eines Gehirnteils

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130240

Primär†:Q04.3

Isolierte Agenesie des KleinhirnwurmesPrimärschlüssel

130240Isolierte Agenesie des Kleinhirnwurmes

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130246

Primär†:Q04.3

Isolierte bilaterale Hypoplasie der KleinhirnhemisphärenPrimärschlüssel

130246Isolierte bilaterale Hypoplasie der Kleinhirnhemisphären

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130241

Primär†:Q04.3

Isolierte komplette Agenesie des KleinhirnwurmesPrimärschlüssel

130241Isolierte komplette Agenesie des Kleinhirnwurmes

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130242

Primär†:Q04.3

Isolierte komplette Agenesie des Vermis cerebelliPrimärschlüssel

130242Isolierte komplette Agenesie des Vermis cerebelli

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

135318

Primär†:Q04.3

Isolierte komplette Aplasie des KleinhirnwurmesPrimärschlüssel

135318Isolierte komplette Aplasie des Kleinhirnwurmes

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

133461

Primär†:Q04.3

Isolierte Lissenzephalie Typ 1 ohne bekannten genetischen DefektPrimärschlüssel

133461Isolierte Lissenzephalie Typ 1 ohne bekannten genetischen Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130243

Primär†:Q04.3

Isolierte partielle Agenesie des KleinhirnwurmesPrimärschlüssel

130243Isolierte partielle Agenesie des Kleinhirnwurmes

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130244

Primär†:Q04.3

Isolierte partielle Agenesie des Vermis cerebelliPrimärschlüssel

130244Isolierte partielle Agenesie des Vermis cerebelli

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130245

Primär†:Q04.3

Isolierte unilaterale Hypoplasie einer KleinhirnhemisphärePrimärschlüssel

130245Isolierte unilaterale Hypoplasie einer Kleinhirnhemisphäre

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

127778

Primär†:Q04.3

Isolierte zerebelläre VermishypoplasiePrimärschlüssel

127778Isolierte zerebelläre Vermishypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

81826

Primär†:Q04.3

Joubert-Boltshauser-SyndromPrimärschlüssel

81826Joubert-Boltshauser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

120038

Primär†:Q04.3

Joubert-SyndromPrimärschlüssel

120038Joubert-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126343

Primär†:Q04.3

Joubert-Syndrom mit asphyxierender Thoraxdystrophie Typ JeunePrimärschlüssel

126343Joubert-Syndrom mit asphyxierender Thoraxdystrophie Typ Jeune

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126342

Primär†:Q04.3

Joubert-Syndrom mit kongenitaler hepatischer FibrosePrimärschlüssel

126342Joubert-Syndrom mit kongenitaler hepatischer Fibrose

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132013

Primär†:Q04.3 Primär²†:Q61.5

Joubert-Syndrom mit NierenstörungZwei Primärschlüssel

132013Joubert-Syndrom mit Nierenstörung

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3 Primär²†:Q61.5

126345

Primär†:Q04.3

Joubert-Syndrom mit okulo-renalem DefektPrimärschlüssel

126345Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126344

Primär†:Q04.3

Joubert-Syndrom mit RetinopathiePrimärschlüssel

126344Joubert-Syndrom mit Retinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

120063

Primär†:Q04.3

Joubert-Syndrom Typ APrimärschlüssel

120063Joubert-Syndrom Typ A

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130361

Primär†:Q04.3

Klassische LissenzephaliePrimärschlüssel

130361Klassische Lissenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

108090

Primär†:Q04.3

KleinhirnagenesiePrimärschlüssel

108090Kleinhirnagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126341

Primär†:Q04.3

Kleinhirnagenesie mit HydrozephalusPrimärschlüssel

126341Kleinhirnagenesie mit Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

108091

Primär†:Q04.3

KleinhirnaplasiePrimärschlüssel

108091Kleinhirnaplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

108093

Primär†:Q04.3

KleinhirnhypoplasiePrimärschlüssel

108093Kleinhirnhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

65608

Primär†:Q04.3

Kongenitale MikrogyriePrimärschlüssel

65608Kongenitale Mikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126340

Primär†:Q04.3

Kraniotelenzephale DysplasiePrimärschlüssel

126340Kraniotelenzephale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

131088

Primär†:Q04.3 Primär²†:Q79.0

Letales Hydranenzephalie-Zwerchfellhernie-SyndromZwei Primärschlüssel

131088Letales Hydranenzephalie-Zwerchfellhernie-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3 Primär²†:Q79.0

18835

Primär†:Q04.3

LissenzephaliePrimärschlüssel

18835Lissenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126346

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie durch LIS1-GenmutationPrimärschlüssel

126346Lissenzephalie durch LIS1-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126347

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie durch TUBA1A-GenmutationPrimärschlüssel

126347Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126351

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ APrimärschlüssel

126351Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126350

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ BPrimärschlüssel

126350Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126352

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ CPrimärschlüssel

126352Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126353

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ DPrimärschlüssel

126353Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126354

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ EPrimärschlüssel

126354Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126355

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ FPrimärschlüssel

126355Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130362

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie Typ 1Primärschlüssel

130362Lissenzephalie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126348

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie Typ 1 mit DCX [Doublecortin]-GenmutationPrimärschlüssel

126348Lissenzephalie Typ 1 mit DCX [Doublecortin]-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130360

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie Typ 2Primärschlüssel

130360Lissenzephalie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130363

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie Typ 3Primärschlüssel

130363Lissenzephalie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126349

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie Typ 3 mit metakarpaler KnochendysplasiePrimärschlüssel

126349Lissenzephalie Typ 3 mit metakarpaler Knochendysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132961

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie Typ 9 mit komplexer HirnstammfehlbildungPrimärschlüssel

132961Lissenzephalie Typ 9 mit komplexer Hirnstammfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

117878

Primär†:Q04.3

Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-RobertsPrimärschlüssel

117878Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

10605

Primär†:Q04.3

MikrogyriePrimärschlüssel

10605Mikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

125740

Primär†:Q04.3

MikrolissenzephaliePrimärschlüssel

125740Mikrolissenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126356

Primär†:Q04.3

Mikrolissenzephalie mit MikromeliePrimärschlüssel

126356Mikrolissenzephalie mit Mikromelie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

128369

Primär†:Q04.3

Mikro-SyndromPrimärschlüssel

128369Mikro-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130474

Primär†:Q04.3

Okzipitale Pachygyrie und PolymikrogyriePrimärschlüssel

130474Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

19893

Primär†:Q04.3

PachygyriePrimärschlüssel

19893Pachygyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

127958

Primär†:Q04.3

Pflasterstein-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre BeteiligungPrimärschlüssel

127958Pflasterstein-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

130436

Primär†:Q04.3

Polymikrogyrie durch TUBB2B-GenmutationPrimärschlüssel

130436Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

131320

Primär†:Q04.3

Polymikrogyrie mit Sehnerv-HypoplasiePrimärschlüssel

131320Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126175

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 1Primärschlüssel

126175Pontozerebellare Hypoplasie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126358

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 10Primärschlüssel

126358Pontozerebellare Hypoplasie Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132937

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 11Primärschlüssel

132937Pontozerebellare Hypoplasie Typ 11

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132936

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 12Primärschlüssel

132936Pontozerebellare Hypoplasie Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132943

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 13Primärschlüssel

132943Pontozerebellare Hypoplasie Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132944

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 14Primärschlüssel

132944Pontozerebellare Hypoplasie Typ 14

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126359

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2Primärschlüssel

126359Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126360

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3Primärschlüssel

126360Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126361

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4Primärschlüssel

126361Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126363

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6Primärschlüssel

126363Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126364

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7Primärschlüssel

126364Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126365

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8Primärschlüssel

126365Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126366

Primär†:Q04.3

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9Primärschlüssel

126366Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126367

Primär†:Q04.3

RhombenzephalosynapsisPrimärschlüssel

126367Rhombenzephalosynapsis

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

128855

Primär†:Q04.3

Subkortikale BandheterotopiePrimärschlüssel

128855Subkortikale Bandheterotopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132945

Primär†:Q04.3

Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer InsuffizienzPrimärschlüssel

132945Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132947

Primär†:Q04.3

Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch biallelische Deletion im ATAD3-GenclusterPrimärschlüssel

132947Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch biallelische Deletion im ATAD3-Gencluster

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132946

Primär†:Q04.3

Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch PunktmutationPrimärschlüssel

132946Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

134162

Primär†:Q04.3

Syndrom der Lissenzephalie Typ 3 mit familiärer fetaler Akinesie-SequenzPrimärschlüssel

134162Syndrom der Lissenzephalie Typ 3 mit familiärer fetaler Akinesie-Sequenz

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132582

Primär†:Q04.3

Syndrom der Pachygyrie mit Intelligenzminderung und EpilepsiePrimärschlüssel

132582Syndrom der Pachygyrie mit Intelligenzminderung und Epilepsie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132318

Primär†:Q04.3

Syndrom der partiellen Agenesie des Corpus callosum mit Hypoplasie des Vermis cerebelli und Zysten der hinteren SchädelgrubePrimärschlüssel

132318Syndrom der partiellen Agenesie des Corpus callosum mit Hypoplasie des Vermis cerebelli und Zysten der hinteren Schädelgrube

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

129245

Primär†:Q04.3

Tubulinopathie-assoziierte DysgyriePrimärschlüssel

129245Tubulinopathie-assoziierte Dysgyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126357

Primär†:Q04.3

Unilaterale PolymikrogyriePrimärschlüssel

126357Unilaterale Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

94170

Primär†:Q04.3

Unterentwicklung eines GehirnteilsPrimärschlüssel

94170Unterentwicklung eines Gehirnteils

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

118696

Primär†:Q04.3

Walker-Warburg-SyndromPrimärschlüssel

118696Walker-Warburg-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

128368

Primär†:Q04.3

Warburg-Mikro-SyndromPrimärschlüssel

128368Warburg-Mikro-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

125519

Primär†:Q04.3

X-chromosomale Lissenzephalie mit GenitalanomalienPrimärschlüssel

125519X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

132319

Primär†:Q04.3

XK-Aprosenzephalie-SyndromPrimärschlüssel

132319XK-Aprosenzephalie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126339

Primär†:Q04.3

Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler DegenerationPrimärschlüssel

126339Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

66491

Primär†:Q04.3

ZerebellumagenesiePrimärschlüssel

66491Zerebellumagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

67252

Primär†:Q04.3

ZerebellumaplasiePrimärschlüssel

67252Zerebellumaplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

73496

Primär†:Q04.3

ZerebellumhypoplasiePrimärschlüssel

73496Zerebellumhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

135542

Primär†:Q79.6 Primär²†:Q04.3

Vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom mit PolymikrogyrieZwei Primärschlüssel

135542Vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom mit Polymikrogyrie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6 Primär²†:Q04.3