Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q04.2Holoprosenzephalie-SyndromCCL:234ChronischeMorbi-RSA
CCL:234Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule
Alphabetisches Verzeichnis
130221Alobäre Holoprosenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2
32143Holoprosenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2
126337Holoprosenzephalie mit Kraniosynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2
18279Holoprosenzephaliesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2
133695Holoprosenzephalie-Syndrom mit PankreasagenesieZwei Primärschlüssel
133695Holoprosenzephalie-Syndrom mit Pankreasagenesie
117498HPE [Holoprosenzephalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2
130222Lobäre Holoprosenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2
132209Mikroform der Holoprosenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2
130224Mittlere interhemisphärische Variante der Holoprosenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2
134178Morse-Rawnsley-Sargent-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2
130223Semilobäre Holoprosenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2
130032Septopräoptische Holoprosenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2
130225Syntelenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2