Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q04.0Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosumCCL:234ChronischeMorbi-RSA
CCL:234Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule
Inklusive:
Agenesie des Corpus callosum
Alphabetisches Verzeichnis
129884ACS [Akrokallosales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
8777Agenesie des Corpus callosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
82893Aicardi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
124885Akrokallosales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
130898Andermann-Syndrom
8776Angeborene Fehlbildung des Corpus callosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
67251Aplasie des Corpus callosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
66490Balkenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
86670Balkenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
73484Balkenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
125518Corpus-callosum-Agenesie mit Makrozephalie und Hypertelorismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
82090Corpus-callosum-Agenesie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
70589Fehlen des Corpus callosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
73306Hypoplasie des Corpus callosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
120067Isolierte Form der Corpus callosum-Agenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
131973Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosumZwei Primärschlüssel
131973Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosum
135489Infantile Osteopetrose mit neuroaxonaler DysplasieZwei Primärschlüssel
135489Infantile Osteopetrose mit neuroaxonaler Dysplasie