ICD-10-GM 2024

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Für Kodierfachkräfte und MedizincontrollingFür KodierfachkräfteSchneller von Fragestellung zu passendem Code, inkl. Katalogbezügen und Querverweisen.

Schneller zum passenden Code mit Querverweisen.

M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesChronischeMorbi-RSAATC:13

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSARheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II

Alphabetisches Verzeichnis

125668

Primär†:M35.8

Antisynthetase-SyndromPrimärschlüssel

125668Antisynthetase-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132399

Primär†:M35.8

APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation]Primärschlüssel

132399APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation]

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132398

Primär†:M35.8

Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und ImmundysregulationPrimärschlüssel

132398Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131167

Primär†:M35.8

CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-SyndromPrimärschlüssel

131167CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131376

Primär†:M35.8

CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler FunktionsstörungPrimärschlüssel

131376CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

128036

Primär†:M35.8

CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-SyndromPrimärschlüssel

128036CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131661

Primär†:M35.8

COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-SyndromPrimärschlüssel

131661COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134069

Primär†:M35.8

EMILIN-1-assoziierte BindegewebskrankheitPrimärschlüssel

134069EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

82014

Primär†:M35.8

Eosinophilie-Myalgie-SyndromPrimärschlüssel

82014Eosinophilie-Myalgie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131576

Primär†:M35.8

Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des KindesPrimärschlüssel

131576Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130531

Primär†:M35.8

Histiozytäre zytophagische PannikulitisPrimärschlüssel

130531Histiozytäre zytophagische Pannikulitis

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132396

Primär†:M35.8

Kortikosteroid-sensitives aseptisches Abszess-SyndromPrimärschlüssel

132396Kortikosteroid-sensitives aseptisches Abszess-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132645

Primär†:M35.8

L-Tryptophan-assoziiertes Eosinophilie-Myalgie-SyndromPrimärschlüssel

132645L-Tryptophan-assoziiertes Eosinophilie-Myalgie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

116453

Primär†:M35.8

Muckle-Wells-SyndromPrimärschlüssel

116453Muckle-Wells-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132163

Primär†:M35.8

Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-DefektPrimärschlüssel

132163Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

117222

Primär†:M35.8

Nephrogene systemische FibrosePrimärschlüssel

117222Nephrogene systemische Fibrose

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131374

Primär†:M35.8

NLRC4-abhängiges Makrophagen-AktivierungssyndromPrimärschlüssel

131374NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130951

Primär†:M35.8

NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]Primärschlüssel

130951NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131375

Primär†:M35.8

ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]Primärschlüssel

131375ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132397

Primär†:M35.8

OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches SyndromPrimärschlüssel

132397OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130620

Primär†:M35.8

PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-SyndromPrimärschlüssel

130620PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134333

Primär†:M35.8

PAPASH [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-SyndromPrimärschlüssel

134333PAPASH [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131209

Primär†:M35.8

PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-SyndromPrimärschlüssel

131209PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134331

Primär†:M35.8

PASS [Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa, ankylosierende Spondylarthritis]-SyndromPrimärschlüssel

134331PASS [Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa, ankylosierende Spondylarthritis]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130465

Primär†:M35.8

PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-SyndromPrimärschlüssel

130465PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

127934

Primär†:M35.8

PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]Primärschlüssel

127934PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130497

Primär†:M35.8

PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]Primärschlüssel

130497PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134329

Primär†:M35.8

PsAPASH [Psoriasis-Arthritis, Pyoderma gangrenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-SyndromPrimärschlüssel

134329PsAPASH [Psoriasis-Arthritis, Pyoderma gangrenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132643

Primär†:M35.8

SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches SyndromPrimärschlüssel

132643SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132644

Primär†:M35.8

SOCS1-assoziiertes autoinflammatorisches SyndromPrimärschlüssel

132644SOCS1-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130448

Primär†:M35.8

STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische AutoimmunkrankheitPrimärschlüssel

130448STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

126535

Primär†:M35.8

STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der KindheitPrimärschlüssel

126535STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134330

Primär†:M35.8

Syndrom der Psoriasis-Arthritis mit Pyoderma gangrenosum, Akne und Hidradenitis suppurativaPrimärschlüssel

134330Syndrom der Psoriasis-Arthritis mit Pyoderma gangrenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134334

Primär†:M35.8

Syndrom der pyogenen Arthritis mit Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativaPrimärschlüssel

134334Syndrom der pyogenen Arthritis mit Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134332

Primär†:M35.8

Syndrom des Pyoderma gangraenosum mit Akne, Hidradenitis suppurativa und ankylosierender SpondylarthritisPrimärschlüssel

134332Syndrom des Pyoderma gangraenosum mit Akne, Hidradenitis suppurativa und ankylosierender Spondylarthritis

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

126536

Primär†:M35.8

Undifferenzierte KollagenosePrimärschlüssel

126536Undifferenzierte Kollagenose

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131672

Primär†:M35.8

VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-SyndromPrimärschlüssel

131672VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130654

Primär†:M35.8 Stern*:G13.8*

Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-EnzephalitisKreuz / Stern

130654Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis

Kreuz / SternPrimär†:M35.8 Stern*:G13.8*

131972

Primär†:M35.8 Stern*:G32.8*

USP18-DefektKreuz / Stern

131972USP18-Defekt

Kreuz / SternPrimär†:M35.8 Stern*:G32.8*

130915

Primär†:M35.8 Stern*:L99.8*

Kutane kollagene VaskulopathieKreuz / Stern

130915Kutane kollagene Vaskulopathie

Kreuz / SternPrimär†:M35.8 Stern*:L99.8*

Relevante ATC-Codes

H02ABGlucocorticoideICD:809

H02BXCorticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:395

L01BAFolsäure-AnalogaICD:457

L01FACD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016

L04AASelektive ImmunsuppressivaICD:521

L04ABTumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:414

L04ACInterleukin-InhibitorenICD:482

L04ADCalcineurin-InhibitorenICD:499

L04AXAndere ImmunsuppressivaICD:538

M01CBGold-VerbindungenICD:384

M01CCPenicillamin und ähnliche MittelICD:384

M01CXAndere spezifische AntirheumatikaICD:578

P01BAAminochinolineICD:387