ICD-10-GM 2024

M00-M99 M30-M36 M35.-M35.8

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesChronischeMorbi-RSAATC:13

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSARheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II

Alphabetisches Verzeichnis

125668

Primär†:M35.8

Antisynthetase-SyndromPrimärschlüssel

125668Antisynthetase-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132399

Primär†:M35.8

APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation]Primärschlüssel

132399APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation]

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132398

Primär†:M35.8

Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und ImmundysregulationPrimärschlüssel

132398Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131167

Primär†:M35.8

CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-SyndromPrimärschlüssel

131167CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131376

Primär†:M35.8

CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler FunktionsstörungPrimärschlüssel

131376CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

128036

Primär†:M35.8

CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-SyndromPrimärschlüssel

128036CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131661

Primär†:M35.8

COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-SyndromPrimärschlüssel

131661COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134069

Primär†:M35.8

EMILIN-1-assoziierte BindegewebskrankheitPrimärschlüssel

134069EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

82014

Primär†:M35.8

Eosinophilie-Myalgie-SyndromPrimärschlüssel

82014Eosinophilie-Myalgie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131576

Primär†:M35.8

Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des KindesPrimärschlüssel

131576Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130531

Primär†:M35.8

Histiozytäre zytophagische PannikulitisPrimärschlüssel

130531Histiozytäre zytophagische Pannikulitis

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132396

Primär†:M35.8

Kortikosteroid-sensitives aseptisches Abszess-SyndromPrimärschlüssel

132396Kortikosteroid-sensitives aseptisches Abszess-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132645

Primär†:M35.8

L-Tryptophan-assoziiertes Eosinophilie-Myalgie-SyndromPrimärschlüssel

132645L-Tryptophan-assoziiertes Eosinophilie-Myalgie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

116453

Primär†:M35.8

Muckle-Wells-SyndromPrimärschlüssel

116453Muckle-Wells-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132163

Primär†:M35.8

Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-DefektPrimärschlüssel

132163Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

117222

Primär†:M35.8

Nephrogene systemische FibrosePrimärschlüssel

117222Nephrogene systemische Fibrose

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131374

Primär†:M35.8

NLRC4-abhängiges Makrophagen-AktivierungssyndromPrimärschlüssel

131374NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130951

Primär†:M35.8

NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]Primärschlüssel

130951NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131375

Primär†:M35.8

ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]Primärschlüssel

131375ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132397

Primär†:M35.8

OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches SyndromPrimärschlüssel

132397OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130620

Primär†:M35.8

PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-SyndromPrimärschlüssel

130620PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134333

Primär†:M35.8

PAPASH [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-SyndromPrimärschlüssel

134333PAPASH [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131209

Primär†:M35.8

PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-SyndromPrimärschlüssel

131209PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134331

Primär†:M35.8

PASS [Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa, ankylosierende Spondylarthritis]-SyndromPrimärschlüssel

134331PASS [Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa, ankylosierende Spondylarthritis]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130465

Primär†:M35.8

PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-SyndromPrimärschlüssel

130465PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

127934

Primär†:M35.8

PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]Primärschlüssel

127934PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130497

Primär†:M35.8

PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]Primärschlüssel

130497PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134329

Primär†:M35.8

PsAPASH [Psoriasis-Arthritis, Pyoderma gangrenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-SyndromPrimärschlüssel

134329PsAPASH [Psoriasis-Arthritis, Pyoderma gangrenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132643

Primär†:M35.8

SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches SyndromPrimärschlüssel

132643SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

132644

Primär†:M35.8

SOCS1-assoziiertes autoinflammatorisches SyndromPrimärschlüssel

132644SOCS1-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130448

Primär†:M35.8

STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische AutoimmunkrankheitPrimärschlüssel

130448STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

126535

Primär†:M35.8

STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der KindheitPrimärschlüssel

126535STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134330

Primär†:M35.8

Syndrom der Psoriasis-Arthritis mit Pyoderma gangrenosum, Akne und Hidradenitis suppurativaPrimärschlüssel

134330Syndrom der Psoriasis-Arthritis mit Pyoderma gangrenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134334

Primär†:M35.8

Syndrom der pyogenen Arthritis mit Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativaPrimärschlüssel

134334Syndrom der pyogenen Arthritis mit Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

134332

Primär†:M35.8

Syndrom des Pyoderma gangraenosum mit Akne, Hidradenitis suppurativa und ankylosierender SpondylarthritisPrimärschlüssel

134332Syndrom des Pyoderma gangraenosum mit Akne, Hidradenitis suppurativa und ankylosierender Spondylarthritis

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

126536

Primär†:M35.8

Undifferenzierte KollagenosePrimärschlüssel

126536Undifferenzierte Kollagenose

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

131672

Primär†:M35.8

VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-SyndromPrimärschlüssel

131672VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:M35.8

130654

Primär†:M35.8 Stern*:G13.8*

Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-EnzephalitisKreuz / Stern

130654Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis

Kreuz / SternPrimär†:M35.8 Stern*:G13.8*

131972

Primär†:M35.8 Stern*:G32.8*

USP18-DefektKreuz / Stern

131972USP18-Defekt

Kreuz / SternPrimär†:M35.8 Stern*:G32.8*

130915

Primär†:M35.8 Stern*:L99.8*

Kutane kollagene VaskulopathieKreuz / Stern

130915Kutane kollagene Vaskulopathie

Kreuz / SternPrimär†:M35.8 Stern*:L99.8*

Relevante ATC-Codes

H02ABGlucocorticoideICD:809

H02BXCorticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:395

L01BAFolsäure-AnalogaICD:457

L01FACD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016

L04AASelektive ImmunsuppressivaICD:521

L04ABTumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:414

L04ACInterleukin-InhibitorenICD:482

L04ADCalcineurin-InhibitorenICD:499

L04AXAndere ImmunsuppressivaICD:538

M01CBGold-VerbindungenICD:384

M01CCPenicillamin und ähnliche MittelICD:384

M01CXAndere spezifische AntirheumatikaICD:578

P01BAAminochinolineICD:387