Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
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K74.5Biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnetChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Alphabetisches Verzeichnis
5775Biliäre Zirrhose
PrimärschlüsselPrimär†:K74.5
126131Biliäre Zirrhose, Stadium Child-Pugh A
126133Biliäre Zirrhose, Stadium Child-Pugh B
126135Biliäre Zirrhose, Stadium Child-Pugh C
81648Byler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:K74.5
83609Hanot-Rössle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:K74.5
130446Progressive familiäre intrahepatische Cholestase
PrimärschlüsselPrimär†:K74.5
130351Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:K74.5
130349Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:K74.5
130350Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:K74.5
130352Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:K74.5