K00.5 Hereditäre Störungen der Zahnstruktur, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAndere Hals-Nasen-Ohren-Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
1 – 124Altersbeschränkung: 1 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Amelogenesis imperfecta

Dentinogenesis imperfecta

Dentindysplasie

Odontogenesis hypoplastica

Wurzellose Zähne

Diagnosehäufigkeit

1 Fälle · 100 % Frauen · Gipfel 25 bis unter 30 Jahre · 70 % Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie’22

Rang 7399 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 28 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre101100 %1,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

182 Fälle

Überwiegend Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie (70 %)

  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie70 %127
  • Pädiatrie19 %35
  • Kinderchirurgie5,5 %10
  • Kinderkardiologie1,6 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %2
  • Übrige 5 Abteilungen2,7 %5
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie0,55 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,55 %1
  • Innere Medizin0,55 %1
  • Neurologie0,55 %1
  • Unfallchirurgie0,55 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu K00.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis23

Amelogenesis
Primärschlüssel
Amelogenesis imperfecta
88661Primärschlüssel
Amelogenesis imperfecta mit Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
1873Zwei Primärschlüssel
Dentindysplasie
1653Primärschlüssel
Dentindysplasie mit Knochensklerose
99792Primärschlüssel
Dentindysplasie Typ 1
99789Primärschlüssel
Dentindysplasie Typ 2
99791Primärschlüssel
Dentinogenesis imperfecta
49042Primärschlüssel
Dentinogenesis imperfecta Typ 2
166260Primärschlüssel
Dentinogenesis imperfecta Typ 3
166265Primärschlüssel
Dentinogenesis-imperfecta-II-Syndrom
Primärschlüssel
DI [Dentinogenesis imperfecta]
49042Primärschlüssel
Hereditäre Zahnstrukturstörung a.n.k.
Primärschlüssel
Hypokalzifikationstyp der Amelogenesis imperfecta
100032Primärschlüssel
Hypomaturationstyp der Amelogenesis imperfecta
100033Primärschlüssel
Hypoplastischer Typ der Amelogenesis imperfecta
100031Primärschlüssel
▸ noch 7 Einträge
Jalili-Syndrom
1873Zwei Primärschlüssel
Odontogenesis hypoplastica
Primärschlüssel
Odontogenesis imperfecta sive hypoplastica
Primärschlüssel
Opaleszierende Zähne ohne Osteogenesis imperfecta
49042Primärschlüssel
Syndrom der Amelogenesis imperfecta mit Zahnfleischhyperplasie
Primärschlüssel
Wurzellose Zähne
Primärschlüssel
Syndrom der Amelogenesis imperfecta mit Nephrokalzinose
1031Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

88661
Amelogenesis imperfecta
100033
Amelogenesis imperfecta, hypomaturierteSubtypAmelogenesis imperfecta Typ 2
100032
Amelogenesis imperfecta, hypomineralisierteSubtypAmelogenesis imperfecta Typ 3
100031
Amelogenesis imperfecta, hypoplastischeSubtypAmelogenesis imperfecta Typ 1
1653
DentindysplasieDD
99789
Dentindysplasie Typ 1SubtypDD-I · DTDP1 · +1
99791
Dentindysplasie Typ 2SubtypDTDP2
99792
Dentindysplasie-Knochensklerose-Syndromhistorisch
49042
Dentinogenesis imperfectaDGI · DGI ohne OI · +3
166260
Dentinogenesis imperfecta Typ 2SubtypDGI-2 · DI-2 · +1
166265
Dentinogenesis imperfecta Typ 3SubtypDentinogenesis imperfecta Typ Shields III
1873
Jalili-SyndromZapfen-Stäbchen-Dystrophie - Amelogenesis imperfecta
1031
Zahnschmelz-Niere-SyndromAmelogenesis imperfecta-Nephrokalzinose-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Störungen der Zahnstruktur, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte