Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
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G71.3Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziertChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Kodierhinweis:
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.
Alphabetisches Verzeichnis
125475Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit BelastungsintoleranzPrimärschlüssel
125475Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
130882Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im ErwachsenenalterZwei Primärschlüssel
130882Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
135446DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
129016Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-MyopathiePrimärschlüssel
129016Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
129285Letale infantile mitochondriale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
128104LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
135869Maternal vererbte mitochondriale Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
77572Mitochondriale Myopathie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
135477Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitusZwei Primärschlüssel
135477Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus
130083Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
118933Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
131500Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
125474Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
135532Proximale Myopathie mit extrapyramidalen ZeichenZwei Primärschlüssel
135532Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
131538Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
135903Reine mitochondriale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
131173Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel
131173Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
135849Syndrom der multiplen mitochondrialen DNA-Deletionen durch DGUOK-Mangel mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel
135849Syndrom der multiplen mitochondrialen DNA-Deletionen durch DGUOK-Mangel mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
134953Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und KachexiePrimärschlüssel
134953Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3