ICD-10-GM 2026

G00-G99 G70-G73 G71.-G71.2

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G71.2Angeborene MyopathienChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]

Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.

Fasertypendisproportion

Minicore-Krankheit

Multicore-Krankheit

Myopathie: myotubulär (zentronukleär)

Myopathie: Nemalin(e)-

Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]

Alphabetisches Verzeichnis

128096

Primär†:G71.2

Aktin-MyopathiePrimärschlüssel

128096Aktin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

84490

Primär†:G71.2

Angeborene MuskeldystrophiePrimärschlüssel

84490Angeborene Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3747

Primär†:G71.2

Angeborene MyopathiePrimärschlüssel

3747Angeborene Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

130148

Primär†:G71.2

Angeborene Myopathie mit Typ 2-MuskelfaseratrophiePrimärschlüssel

130148Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

134420

Primär†:G71.2

Autosomal-dominante Myosinspeicher-MyopathiePrimärschlüssel

134420Autosomal-dominante Myosinspeicher-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126746

Primär†:G71.2

Autosomal-dominante zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

126746Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

135593

Primär†:G71.2

Autosomal-dominantes Syndrom der distalen motorischen axonalen Neuropathie mit myofibrillärer MyopathiePrimärschlüssel

135593Autosomal-dominantes Syndrom der distalen motorischen axonalen Neuropathie mit myofibrillärer Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

134419

Primär†:G71.2

Autosomal-rezessive Myosinspeicher-MyopathiePrimärschlüssel

134419Autosomal-rezessive Myosinspeicher-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126747

Primär†:G71.2

Autosomal-rezessive zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

126747Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128952

Primär†:G71.2

Cap-MyopathiePrimärschlüssel

128952Cap-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75458

Primär†:G71.2

Central-core-KrankheitPrimärschlüssel

75458Central-core-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

119784

Primär†:G71.2

Central-core-MyopathiePrimärschlüssel

119784Central-core-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129275

Primär†:G71.2

CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]Primärschlüssel

129275CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129232

Primär†:G71.2

EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]Primärschlüssel

129232EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

31759

Primär†:G71.2

FasertypendisproportionPrimärschlüssel

31759Fasertypendisproportion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

134506

Primär†:G71.2

Fatale infantile hypertone myofibrilläre MyopathiePrimärschlüssel

134506Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128088

Primär†:G71.2

Fingerabdruckkörper-MyopathiePrimärschlüssel

128088Fingerabdruckkörper-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128089

Primär†:G71.2

Fingerprint-Body-MyopathiePrimärschlüssel

128089Fingerprint-Body-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129231

Primär†:G71.2

Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und DysphagiePrimärschlüssel

129231Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128874

Primär†:G71.2

Hyaline Körper-MyopathiePrimärschlüssel

128874Hyaline Körper-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

130885

Primär†:G71.2 Primär²†:H49.8

Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer OphtalmoplegieZwei Primärschlüssel

130885Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2 Primär²†:H49.8

136551

Primär†:G71.2

Intermediäre Kollagen-VI-MuskeldystrophiePrimärschlüssel

136551Intermediäre Kollagen-VI-Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126750

Primär†:G71.2

Intermediäre Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

126750Intermediäre Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128951

Primär†:G71.2

Kappen-MyopathiePrimärschlüssel

128951Kappen-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126745

Primär†:G71.2

King-Denborough-SyndromPrimärschlüssel

126745King-Denborough-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129276

Primär†:G71.2

Kongenitale Fasertyp-DisproportionPrimärschlüssel

129276Kongenitale Fasertyp-Disproportion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3749

Primär†:G71.2

Kongenitale hereditäre MuskeldystrophiePrimärschlüssel

3749Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128097

Primär†:G71.2

Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-NorthPrimärschlüssel

128097Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

124893

Primär†:G71.2

Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-MangelPrimärschlüssel

124893Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

136635

Primär†:G71.2

Kongenitale Muskeldystrophie mit Hyperlaxität der GelenkePrimärschlüssel

136635Kongenitale Muskeldystrophie mit Hyperlaxität der Gelenke

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129590

Primär†:G71.2

Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und HyogonadismusPrimärschlüssel

129590Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128090

Primär†:G71.2

Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-DefizienzPrimärschlüssel

128090Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125472

Primär†:G71.2

Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1APrimärschlüssel

125472Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125652

Primär†:G71.2

Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1BPrimärschlüssel

125652Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

131520

Primär†:G71.2

Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-ChauveauPrimärschlüssel

131520Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129603

Primär†:G71.2

Kongenitale Muskeldystrophie Typ FukuyamaPrimärschlüssel

129603Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128092

Primär†:G71.2

Kongenitale Muskeldystrophie Typ UllrichPrimärschlüssel

128092Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129203

Primär†:G71.2

Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel

129203Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129202

Primär†:G71.2

Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne IntelligenzminderungPrimärschlüssel

129202Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129277

Primär†:G71.2

Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-DisproportionPrimärschlüssel

129277Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

131803

Primär†:G71.2

Kongenitale Myopathie Typ ParadasPrimärschlüssel

131803Kongenitale Myopathie Typ Paradas

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128093

Primär†:G71.2

Lamin A/C-assoziierte kongenitale MuskeldystrophiePrimärschlüssel

128093Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

130475

Primär†:G71.2

Megakoniale kongenitale MuskeldystrophiePrimärschlüssel

130475Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128098

Primär†:G71.2

Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der KindheitPrimärschlüssel

128098Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75758

Primär†:G71.2

Minicore-KrankheitPrimärschlüssel

75758Minicore-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75736

Primär†:G71.2

Multicore-KrankheitPrimärschlüssel

75736Multicore-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125473

Primär†:G71.2

Multiminicore-MyopathiePrimärschlüssel

125473Multiminicore-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

130404

Primär†:G71.2

Muskel-Augen-Gehirn-KrankheitPrimärschlüssel

130404Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

131882

Primär†:G71.2 Primär²†:E75.2

Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit mit beidseitiger multizystischer LeukodystrophieZwei Primärschlüssel

131882Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit mit beidseitiger multizystischer Leukodystrophie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2 Primär²†:E75.2

135602

Primär†:G71.2

Myopathie durch Calsequestrin- und SERCA1-Protein-OverloadPrimärschlüssel

135602Myopathie durch Calsequestrin- und SERCA1-Protein-Overload

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

136899

Primär†:G71.2

Myopathie mit hexagonal geschichteten tubulären AggregatenPrimärschlüssel

136899Myopathie mit hexagonal geschichteten tubulären Aggregaten

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128094

Primär†:G71.2

Myopathie mit tubulären AggregatenPrimärschlüssel

128094Myopathie mit tubulären Aggregaten

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128095

Primär†:G71.2

Myopathie mit zylindrischen SpiralenPrimärschlüssel

128095Myopathie mit zylindrischen Spiralen

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

134418

Primär†:G71.2

Myosinspeicher-MyopathiePrimärschlüssel

134418Myosinspeicher-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3750

Primär†:G71.2

Myotubuläre MyopathiePrimärschlüssel

3750Myotubuläre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

84621

Primär†:G71.2

Myotubuläre zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

84621Myotubuläre zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128946

Primär†:G71.2

Native-American-MyopathiePrimärschlüssel

128946Native-American-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

117458

Primär†:G71.2

NEM [Nemaline Myopathie]Primärschlüssel

117458NEM [Nemaline Myopathie]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75774

Primär†:G71.2

Nemalinkörper-KrankheitPrimärschlüssel

75774Nemalinkörper-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3748

Primär†:G71.2

Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

3748Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126749

Primär†:G71.2

Nemalin-Myopathie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

126749Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126748

Primär†:G71.2

Nemalin-Myopathie Typ AmishPrimärschlüssel

126748Nemalin-Myopathie Typ Amish

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

118141

Primär†:G71.2

Nemalin-Stäbchen-MyopathiePrimärschlüssel

118141Nemalin-Stäbchen-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128099

Primär†:G71.2

Reducing-Body-MyopathiePrimärschlüssel

128099Reducing-Body-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128100

Primär†:G71.2

Rigid-Spine-SyndromPrimärschlüssel

128100Rigid-Spine-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

127777

Primär†:G71.2

Schwere kongenitale Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

127777Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

136172

Primär†:G71.2

Sphäroidkörper-MyopathiePrimärschlüssel

136172Sphäroidkörper-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128113

Primär†:G71.2

Spheroid-body-MyopathiePrimärschlüssel

128113Spheroid-body-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

135577

Primär†:G71.2

Symptomatische X-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher TrägerinPrimärschlüssel

135577Symptomatische X-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher Trägerin

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

136598

Primär†:G71.2

Syndrom der angeborenen Muskeldystrophie mit Katarakt und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

136598Syndrom der angeborenen Muskeldystrophie mit Katarakt und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

133690

Primär†:G71.2 Primär²†:P52.4

Syndrom der fetalen Akinesie mit zerebralen und retinalen BlutungenZwei Primärschlüssel

133690Syndrom der fetalen Akinesie mit zerebralen und retinalen Blutungen

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2 Primär²†:P52.4

131078

Primär†:G71.2 Primär²†:Q55.9

Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit GenitalanomalienZwei Primärschlüssel

131078Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit Genitalanomalien

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2 Primär²†:Q55.9

132135

Primär†:G71.2

Typische kongenitale Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

132135Typische kongenitale Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

120354

Primär†:G71.2

X-chromosomale zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

120354X-chromosomale zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128101

Primär†:G71.2

Zebra-Körperchen-MyopathiePrimärschlüssel

128101Zebra-Körperchen-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

77637

Primär†:G71.2

ZentralfibrillenmyopathiePrimärschlüssel

77637Zentralfibrillenmyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

77598

Primär†:G71.2

Zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

77598Zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128091

Primär†:G71.2

Zentronukleäre Myopathie Typ 4Primärschlüssel

128091Zentronukleäre Myopathie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

DRGSystem

ICD-10

OPS

DRG

ZE

PEPP

DKR

ATC

KH

ICD Alpha

ICD-10-GM 2026

DRGSystem

ICD-10

OPS

DRG

ZE

PEPP

DKR

ATC

KH

ICD Alpha