Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G71.2Angeborene MyopathienChronische
Inklusive:
Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.
Fasertypendisproportion
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Myopathie: myotubulär (zentronukleär)
Myopathie: Nemalin(e)-
Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
Alphabetisches Verzeichnis
84490Angeborene Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3747Angeborene Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
75458Central-core-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
31759Fasertypendisproportion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3749Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
75758Minicore-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
75736Multicore-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3750Myotubuläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
84621Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
117458NEM [Nemaline Myopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3748Nemalin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
75774Nemalinkörper-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
77637Zentralfibrillenmyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
77598Zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2