G31.88 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Inklusive:

Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]

Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]

Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]

Alphabetisches Verzeichnis32

Leigh-Syndrom
Primärschlüssel
Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
Primärschlüssel
Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primärschlüssel
Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]
Primärschlüssel
Alpers-Syndrom
Primärschlüssel
Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
Primärschlüssel
Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
Primärschlüssel
Kortikale Degeneration
Primärschlüssel
Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
Primärschlüssel
Alpers-Krankheit
Primärschlüssel
Leigh-Krankheit
Primärschlüssel
Binswanger-Syndrom
Primärschlüssel
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Primärschlüssel
Seitelberger-Krankheit
Primärschlüssel
Fettige Nervensystemdegeneration
Primärschlüssel
▸ noch 16 Einträge
Fettige Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
Primärschlüssel
Zystische Gehirndegeneration
Primärschlüssel
Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
Primärschlüssel
Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischem Typ
Primärschlüssel
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
Primärschlüssel
Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
Primärschlüssel
Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
Primärschlüssel
Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
Primärschlüssel
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
Primärschlüssel
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
Primärschlüssel
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
Primärschlüssel
Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primärschlüssel
Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
Demenz bei präseniler Gehirnatrophie
Kreuz / Stern
Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte