G31.88Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des NervensystemsChronische15 – 124
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre bis 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs wird eine Warnung erzeugt, der Kode aber akzeptiert.
Inklusive:
Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]
Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]
Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]
Alphabetisches Verzeichnis
3526Leigh-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
3527Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
3528Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
3529Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
16062Alpers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
16063Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
69117Rückenmarkdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
69433Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
69827Kortikale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
70876Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
75189Alpers-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
75489Leigh-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
81907Binswanger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
86782Infantile neuroaxonale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
86783Seitelberger-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89768Fettige Nervensystemdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89794Fettige Rückenmarkdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89795Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
89797Zystische Gehirndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
117418Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit LebererkrankungPrimärschlüssel
117418Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118575Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischem Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118577COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118585Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118591Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118592Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118595Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
118596Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
119708Alpers-Huttenlocher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
120111Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
124919Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
99581Demenz bei präseniler Gehirnatrophie
124920Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie