G31.81Mitochondriale ZytopathieCCL:12Chronische15 – 124Morbi-RSA CCL:12Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAMitochondriale Zytopathie
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre bis 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs wird eine Warnung erzeugt, der Kode aber akzeptiert.
Inklusive:
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Mitochondriale Myoenzephalopathie
Kodierhinweis:
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation:-
Generalisierte nicht-konvulsive Epilepsie (G40.3)-
Sonstige Myopathien (G72.8)-
Ophthalmoplegia progressiva externa (H49.4)-
Schlaganfall (I60-I64)
Alphabetisches Verzeichnis
133611Akute nekrotisierende Enzephalopathie im KindesalterPrimärschlüssel 133611Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter
132277COQ4-assoziierte neonatale EnzephalomyopathiePrimärschlüssel