ICD-10-GM 2011

G00-G99G30-G32G31.-G31.8-G31.81

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G31.81Mitochondriale ZytopathieChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Altersbeschränkung: (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs wird eine Warnung erzeugt, der Kode aber akzeptiert.
Inklusive:

MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]

MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]

Mitochondriale Myoenzephalopathie

Kodierhinweis:

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation:-

Generalisierte nicht-konvulsive Epilepsie (G40.3)-

Sonstige Myopathien (G72.8)-

Ophthalmoplegia progressiva externa (H49.4)-

Schlaganfall (I60-I64)

Alphabetisches Verzeichnis
30947MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
30948MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
30946Mitochondriale Myoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
32855Mitochondriale Zytopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81