Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G12.1Sonstige vererbte spinale MuskelatrophieChronischeMorbi-RSAATC:3
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAHereditäre spinale Muskelatrophie
Inklusive:

Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]

Spinale Muskelatrophie: distale Form

Spinale Muskelatrophie: Erwachsenenform

Spinale Muskelatrophie: juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]

Spinale Muskelatrophie: Kindheitsform, Typ II

Spinale Muskelatrophie: skapuloperonäale Form

Alphabetisches Verzeichnis
127784Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
127960Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
130551Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
96796Bulbärparalyse beim Kind
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
84668Distale Form der spinalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
130385Distale spinale Muskelatrophie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
131275Distale spinale Muskelatrophie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
75800Fazio-Londe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
81688Fazio-Londe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
99586Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
85612Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
85613Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
75608Kugelberg-Welander-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
3475Kugelberg-Welander-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
127920Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
84614Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
125148Proximale spinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
130437Proximale spinale Muskelatrophie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
120036Proximale spinale Muskelatrophie Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
130129Proximale spinale Muskelatrophie Typ IV
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
85614Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
3477Spinale juvenile Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
3476Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
129859Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie
79508Welander-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
130387X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
Relevante ATC-Codes
M09AX07NusinersenDDD: 0,1 mg PICD:2
M09AX09Onasemnogen abeparvovecDDD: Standarddosis: 1 DE PICD:2
M09AX10RisdiplamDDD: 5 mg OICD:2