Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G12.1Sonstige vererbte spinale MuskelatrophieChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Inklusive:
Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]
Spinale Muskelatrophie: distale Form
Spinale Muskelatrophie: Erwachsenenform
Spinale Muskelatrophie: juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]
Spinale Muskelatrophie: Kindheitsform, Typ II
Spinale Muskelatrophie: skapuloperonäale Form
Alphabetisches Verzeichnis
96796Bulbärparalyse beim Kind
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
84668Distale Form der spinalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
75800Fazio-Londe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
81688Fazio-Londe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
99586Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
85612Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
85613Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
75608Kugelberg-Welander-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
3475Kugelberg-Welander-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
84614Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
85614Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
3477Spinale juvenile Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
3476Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
79508Welander-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1