Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G11.3Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-ReparatursystemChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule
Inklusive:
Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]
Exklusive:
Cockayne-Syndrom Q87.1
Xeroderma pigmentosum Q82.1
Alphabetisches Verzeichnis
118162AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
3469Ataxia teleangiectatica
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
118266Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
130542ATLD [Ataxia-telangiectasia-like disorder]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
3470Louis-Bar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
134444PCNA-assoziiertes progressives neurodegeneratives photosensitives SyndromPrimärschlüssel
134444PCNA-assoziiertes progressives neurodegeneratives photosensitives Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
79856Teleangiektatische Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
135595Variante einer Ataxia teleangiectatica
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
3468Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
79857Zerebellare Teleangiektasie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3