Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G11.2Spät beginnende zerebellare AtaxieChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule
Hinweis:
Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr
Alphabetisches Verzeichnis
125574Ataxie mit Katarakt und Taubheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
127947Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und NarkolepsiePrimärschlüssel
127947Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125432Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
119891Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
119890Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel
119890Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
127737FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
68693Marie-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
66210Marie-Pierre-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
3467Sanger-Brown-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125862SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125866SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125872SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125874SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125876SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125882SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125852SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125884SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
135858SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 22
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125888SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125892SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
136327SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27B
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125896SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
126839SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
127682SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
127683SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125856SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
127684SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 40
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
130124SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 43
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
134436SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 44
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
131379SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 45
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
131378SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 46
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
131377SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
134429SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47 mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel
134429SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47 mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
134437SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 48
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
134438SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 49
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125858SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
125860SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
3466Spät beginnende zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
66209Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
127982Spinozerebellare Ataxie Typ 41
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
131591Spinozerebellare Ataxie Typ 46
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2